FUMARATO DE DIMETILO TEVA 240 mg Cáps. dura gastrorresistente   



ATC: Dimetil fumarato
PA: Dimetilfumarato

Envases

Env. con 56
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  761829
  • EAN13:  8470007618294
  • Conservar en frío: No
 




QUÉ ES FUMARATO DE DIMETILO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ANTES DE TOMAR FUMARATO DE DIMETILO TEVA

CÓMO TOMAR FUMARATO DE DIMETILO TEVA

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

CONSERVACIÓN DE FUMARATO DE DIMETILO TEVA

INFORMACIÓN ADICIONAL

 Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Fumarato de dimetilo Teva 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes

Fumarato de dimetilo Teva 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes

fumarato de dimetilo

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Fumarato de dimetilo Teva y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fumarato de dimetilo Teva
  3. Cómo tomar Fumarato de dimetilo Teva
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Fumarato de dimetilo Teva
  6. Contenido del envase e información adicional

 

 

 QUÉ ES FUMARATO DE DIMETILO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

 

Qué es Fumarato de dimetilo Teva

 

Fumarato de dimetilo Teva es un medicamento que contiene fumarato de dimetilo como principio activo.

 

Para qué se utiliza Fumarato de dimetilo Teva

 

Fumarato de dimetilo Teva se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente- recurrente en pacientes de 13 años de edad y mayores.

La EM es una enfermedad a largo plazo que afecta al sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal. La EM remitente-recurrente se caracteriza por presentar ataques repetidos (brotes) de síntomas de afectación neurológica. Los síntomas varían de un paciente a otro pero suelen incluir: dificultades para andar, alteraciones del equilibrio y problemas visuales (p. ej., visión borrosa o doble). Estos síntomas pueden desaparecer por completo cuando el brote llega a su fin, pero algunos problemas pueden permanecer.

 

Cómo funciona Fumarato de dimetilo Teva

 

Fumarato de dimetilo Teva parece que actúa impidiendo que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal. Esto también puede ayudar a retrasar el futuro deterioro de su EM.

 

 


 ANTES DE TOMAR FUMARATO DE DIMETILO TEVA

 

No tome Fumarato de dimetilo Teva

 

  • si es alérgico al fumarato de dimetilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si se sospecha que sufre una infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) o si la LMP se ha confirmado.

 

Advertencias y precauciones

 

Fumarato de dimetilo Teva puede afectar al número de glóbulos blancos, los riñones e hígado. Antes de comenzar Fumarato de dimetilo Teva, su médico le hará un análisis de sangre para obtener un recuento de glóbulos blancos y comprobar que sus riñones e hígado funcionan correctamente. Su médico le hará analíticas periódicamente durante el tratamiento. Si presenta una disminución del número de glóbulos blancos durante el tratamiento, el médico puede considerar medidas analíticas adicionales o interrumpir su tratamiento.

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Fumarato de dimetilo Teva si tiene:

  • enfermedad renal grave
  • enfermedad hepática grave
  • una enfermedad del estómago o del intestino
  • una infección grave (por ejemplo, neumonía)

 

Puede producirse herpes zóster (culebrilla) durante el tratamiento con Fumarato de dimetilo Teva. En algunos casos, se han producido complicaciones graves. Debe informar inmediatamente a su médico si sospecha que tiene alguno de los síntomas de la culebrilla.

 

Si piensa que su EM está empeorando (p. ej., debilidad o cambios visuales) o nota la aparición de algún síntoma nuevo, hable directamente con su médico, ya que podrían ser síntomas de una infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). La LMP es una enfermedad grave que puede causar la muerte o producir una discapacidad grave.

 

Se ha notificado un trastorno renal poco común pero grave (síndrome de Fanconi) para un medicamento que contiene fumarato de dimetilo en combinación con otros ésteres del ácido fumárico, y que se utiliza para tratar la psoriasis (una enfermedad de la piel). Si nota que está orinando más, tiene más sed y bebe más de lo normal, sus músculos parecen más débiles, se rompe un hueso o simplemente tiene dolores y molestias, informe a su médico lo antes posible para que esto pueda ser investigado más a fondo.

 

Niños y adolescentes

 

Las advertencias y precauciones descritas anteriormente también se aplican a los niños. Fumarato de dimetilo Teva se puede utilizar en niños y adolescentes de 13 años de edad y mayores. No se dispone de datos en niños menores de 10 años.

 

Otros medicamentos y Fumarato de dimetilo Teva

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, en concreto:

  • medicamentos que contienen ésteres de ácido fumárico (fumaratos) utilizados para tratar la psoriasis
  • medicamentos que afectan al sistema inmunitario del organismo, incluidos otros medicamentos utilizados para tratar la EM, tales como fingolimod, natalizumab, teriflunomida, alemtuzumab, ocrelizumab o cladribina, o algunos tratamientos normalmente usados para el cáncer (rituximab o mitoxantrona)
  • medicamentos que afectan a los riñones, incluidos algunos antibióticos (utilizados para tratar las infecciones), diuréticos (comprimidos que aumentan la eliminación de orina), ciertos tipos de analgésicos (como el ibuprofeno u otros antiinflamatorios similares, y medicamentos de venta sin receta) y medicamentos que contienen litio
  • El uso de Fumarato de dimetilo Teva y la administración de determinados tipos de vacunas (vacunas atenuadas) podría causarle una infección y, por lo tanto, se debe evitar. Su médico le indicará si le deben administrar otros tipos de vacunas (vacunas inactivadas).

 

Toma de Fumarato de dimetilo Teva con alcohol

 

Después de tomar Fumarato de dimetilo Teva se debe evitar durante la primera hora el consumo de más de una pequeña cantidad (más de 50 ml) de bebidas alcohólicas fuertes (con un volumen de alcohol de más del 30 %, como los licores) porque el alcohol puede interaccionar con este medicamento. Puede producir una inflamación del estómago (gastritis), especialmente en personas con tendencia a padecer esta afección.

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

 

No utilice Fumarato de dimetilo Teva durante el embarazo a no ser que lo haya hablado con su médico.

 

Lactancia

 

Se desconoce si el principio activo de Fumarato de dimetilo Teva pasa a la leche materna. Fumarato de dimetilo Teva no se debe usar durante la lactancia. Su médico le ayudará a decidir si debe dejar de amamantar, o si debe dejar de tomar Fumarato de dimetilo Teva. Esta decisión conlleva sopesar los beneficios de la lactancia para su hijo y los beneficios del tratamiento para usted.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Se desconoce el efecto de Fumarato de dimetilo Teva sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No se espera que Fumarato de dimetilo Teva afecte a su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

Fumarato de dimetilo Teva contiene sodio

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula dura gastrorresistente; esto es, esencialmente «exento de sodio».

 

 

 CÓMO TOMAR FUMARATO DE DIMETILO TEVA


 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

 

Dosis de inicio

 

120 mg dos veces al día.

Tome esta dosis de inicio durante los primeros 7 días, después tome la dosis habitual.

 

Dosis habitual

 

240 mg dos veces al día.

 

Fumarato de dimetilo Teva se toma por vía oral.

 

Las cápsulas se deben tragar enteras, con algo de agua. No parta, triture, disuelva ni chupe o mastique las cápsulas porque se podrían incrementar algunos efectos adversos.

 

Tome Fumarato de dimetilo Teva con alimentos – ayuda a reducir algunos de los efectos adversos muy frecuentes (incluidos en la sección 4)

 

Si toma más Fumarato de dimetilo Teva del que debe

 

Si toma demasiadas cápsulas, informe a su médico inmediatamente. Puede que experimente efectos adversos similares a los descritos a continuación en la sección 4.

 

Si olvidó tomar Fumarato de dimetilo Teva

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Puede tomar la dosis olvidada si transcurren al menos 4 horas entre las dosis. De lo contrario, espere hasta la hora de la siguiente dosis.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos graves

 

Fumarato de dimetilo Teva podría disminuir su recuento de linfocitos (un tipo de glóbulos blancos de la sangre). Un recuento de glóbulos blancos bajo puede aumentar el riesgo de infección, incluida la infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). La LMP puede causar la muerte o producir una discapacidad grave. La LMP se ha producido después de 1 a 5 años de tratamiento, por lo que su médico debe seguir controlando sus leucocitos durante todo el tratamiento y usted debe permanecer atento a cualquier posible síntoma de LMP, tal y como se describe a continuación. El riesgo de LMP podría ser mayor si previamente ha tomado algún medicamento que haya empeorado el funcionamiento de su sistema inmunitario.

 

Los síntomas de la LMP pueden ser similares a los de un brote de la EM. Los síntomas pueden incluir una debilidad nueva o empeoramiento de la debilidad en un lado del cuerpo; torpeza; cambios en la visión, en el pensamiento o en la memoria; o confusión o cambios de personalidad, o dificultad para hablar y comunicarse que podrían persistir por más de varios días. Por consiguiente, es muy importante que hable con su médico tan pronto como sea posible si cree que su EM está empeorando o si observa cualquier síntoma nuevo mientras está en tratamiento con Fumarato de dimetilo Teva.

Además, infórmele a su pareja o cuidadores sobre su tratamiento. Es posible que surjan síntomas de los cuales no se percate por su cuenta.

 

?     Llame al médico inmediatamente si presenta alguno de estos síntomas

 

Reacciones alérgicas graves

 

La frecuencia de las reacciones alérgicas graves no se puede estimar a partir de los datos disponibles (frecuencia no conocida).

 

El enrojecimiento de la cara o del cuerpo (rubefacción) es un efecto adverso muy frecuente. Sin embargo, si el enrojecimiento viene acompañado de erupción cutánea de color rojo o sarpullido y presenta alguno de estos síntomas:

 

  • hinchazón de cara, labios, boca o lengua (angioedema)
  • silbidos al respirar, dificultad respiratoria o falta de aliento (disnea, hipoxia)
  • mareos o pérdida del conocimiento (hipotensión)

esto podría entonces constituir una reacción alérgica grave (anafilaxia).

 

    Deje de tomar Fumarato de dimetilo Teva y llame al médico inmediatamente

 

Otros efectos adversos

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • enrojecimiento de la cara o del cuerpo
  • sensación de calor, calor, sensación de ardor o picor (rubefacción)
  • heces sueltas (diarrea)
  • náuseas o vómitos
  • dolor o retortijones de estómago

 

    Tomar el medicamento con alimentos puede ayudar a reducir los efectos adversos anteriores

 

Mientras se está en tratamiento con Fumarato de dimetilo Teva es frecuente que los análisis de orina presenten cetonas, unas sustancias que se producen naturalmente en el organismo.

 

Consulte a su médico sobre cómo tratar estos efectos adversos. Su médico podrá reducirle la dosis. No se reduzca la dosis a no ser que su médico se lo indique.

 

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)

  • inflamación de la mucosa intestinal (gastroenteritis)
  • vómitos
  • indigestión (dispepsia)
  • inflamación de la mucosa del estómago (gastritis)
  • trastornos gastrointestinales
  • sensación de ardor
  • sofocos, sensación de calor
  • picor de piel (prurito)
  • exantema
  • manchas rosáceas o rojizas acompañadas de picor en la piel (eritema)
  • pérdida del pelo (alopecia)

 

Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre o de orina

  • niveles bajos de glóbulos blancos (linfopenia, leucopenia) en sangre. Un descenso de los glóbulos blancos puede hacer que el cuerpo tenga menos capacidad para combatir infecciones. Si tiene una infección grave (como una neumonía) comuníqueselo a su médico inmediatamente.
  • proteínas (albúmina) en orina
  • aumento de las enzimas hepáticas (ALT, AST) en sangre

 

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)

  • reacciones alérgicas (hipersensibilidad)
  • reducción de las plaquetas sanguíneas

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • inflamación del hígado y aumento de los niveles de las enzimas hepáticas (ALT o AST simultáneamente con bilirrubina)
  • herpes zóster (culebrilla) con síntomas como ampollas, ardor, picazón o dolor de la piel, habitualmente en un lado de la parte superior del cuerpo o de la cara, y otros síntomas, como fiebre y debilidad en las primeras etapas de la infección, seguido de entumecimiento, picazón o manchas rojas con dolor intenso
  • secreción nasal (rinorrea)

 

Niños (13 años de edad y mayores) y adolescentes

Los efectos adversos descritos anteriormente también se aplican a niños y adolescentes.

Algunos efectos adversos se notificaron con mayor frecuencia en niños y adolescentes que en adultos, p. ej., dolor de cabeza, dolor de estómago o retortijones, vómitos, dolor de garganta, tos y menstruaciones dolorosas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

 CONSERVACIÓN DE FUMARATO DE DIMETILO TEVA

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster, frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

 INFORMACIÓN ADICIONAL

 

Composición de Fumarato de dimetilo Teva

 

El principio activo es fumarato de dimetilo.

Fumarato de dimetilo Teva 120 mg: cada cápsula contiene 120 mg de fumarato de dimetilo.

Fumarato de dimetilo Teva 240 mg: cada cápsula contiene 240 mg de fumarato de dimetilo.

 

Los demás componentes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, talco, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, citrato de trietilo, copolímero de ácido metacrílico y metacrilato de metilo, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo en dispersión, propilenglicol, gelatina, dióxido de titanio (E171), azul brillante FCF (E133), goma laca, hidróxido de potasio y óxido de hierro negro (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Fumarato de dimetilo Teva 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes son cápsulas que tienen un cuerpo opaco blanco y una tapa opaca azul, con la impresión «D120» en tinta negra en la tapa y el cuerpo, y que se comercializan en blísteres que contienen 14 y 14 x 1 cápsulas y en frascos que contienen 100 cápsulas.

 

Fumarato de dimetilo Teva 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes son cápsulas que tienen un cuerpo opaco azul y una tapa opaca azul, con la impresión «D240» en tinta negra en la tapa y el cuerpo, y que se comercializan en blísteres que contienen 56, 56 x 1 y 196 cápsulas y en frascos que contienen 100 y 168 cápsulas.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

TEVA GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Alemania

 

Responsable de la fabricación

 

Balkanpharma - Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shose Str.

2600 Dupnitsa

Bulgaria

 

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Alemania

 

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80

31-546 Krakow

Polonia

 

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)

Prilaz baruna Filipovica 25

10000 Zagreb

Croacia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

Tél/Tel: +32 38207373

 

Lietuva

UAB Teva Baltics

Tel: +370 52660203

 

 

 

Luxembourg/Luxemburg

ratiopharm GmbH

Allemagne/Deutschland

Tél/Tel: +49 73140202

 

Ceská republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Tel: +420 251007111

 

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt.

Tel: +36 12886400

 

Danmark

Teva Denmark A/S

Tlf: +45 44985511

 

 

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland

L-Irlanda

Tel: +44 2075407117

 

Deutschland

ratiopharm GmbH

Tel: +49 73140202

 

Nederland

Teva Nederland B.V.

Tel: +31 8000228400

 

Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal

Tel: +372 6610801

 

Norge

Teva Norway AS

Tlf: +47 66775590

 

Ελλáδα

Specifar A.B.E.E.

Τηλ: +30 2118805000

 

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Tel: +43 1970070

 

España

Teva Pharma, S.L.U.

Tel: +34 913873280

 

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Tel: +48 223459300

 

France

Teva Santé

Tél: +33 155917800

 

Portugal

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: +351 214767550

 

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o

Tel: + 385 13720000

 

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L

Tel: +40 212306524

 

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland

Tel: +44 2075407117

 

Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o.

Tel: +386 15890390

 

Ísland

Teva Pharma Iceland ehf.

Sími: +354 5503300

 

Slovenská republika

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Tel: +421 257267911

 

Italia

Teva Italia S.r.l.

Tel: +39 028917981

 

Suomi/Finland

Teva Finland Oy

Puh/Tel: +358 201805900

 

Κúπρος

Specifar A.B.E.E.

Ελλáδα

Τηλ: +30 2118805000

 

Sverige

Teva Sweden AB

Tel: +46 42121100

 

 

Latvija

UAB Teva Baltics filiale Latvija

Tel: +371 67323666

 

 

United Kingdom (Northern Ireland)

Teva Pharmaceuticals Ireland

Ireland

Tel: +44 2075407117

 

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

29/04/2023