Mecanismo de acciónTranexámico ácido
Antifibrinolítico sintético de gran actividad.
Indicaciones terapéuticasTranexámico ácido
Profilaxis y tto. de hemorragias por aumento de fibrinólisis. Tto. de edema angioneurótico hereditario.
PosologíaTranexámico ácido
IV: 0,5-1 g 2-3 veces/día lentamente en tiempo no < a 1 ml/min. Oral: 1-1,5 g 2-3 veces/día.
ContraindicacionesTranexámico ácido
Historia de trombosis arterial o venosa; condiciones fibrinolíticas que siguen a una coagulopatía de consumo; deterioro renal severo; historia de convulsiones; hipersensibilidad; inyec. intraventricular o intratecal y aplicación intracerebral (riesgo de edema cerebral y convulsiones).
Advertencias y precaucionesTranexámico ácido
Hematurias masivas de vías urinarias superiores por riesgo de obstrucción uretral; I.R. por riesgo de acumulación; no administrar vía IM; uso concomitante con anticonceptivos orales (aumenta el riesgo de trombosis); inyec. IV hacerse muy lentamente.
Insuficiencia renalTranexámico ácido
Precaución. Riesgo de acumulación.
InteraccionesTranexámico ácido
Véase Prec.
EmbarazoTranexámico ácido
No existen datos suficientes sobre la utilización de ácido tranexámico en mujeres embarazadas. Debido a ello, aunque los estudios en animales no muestran evidencias de efectos teratogénicos, se debe mantener la precaución habitual con el uso de fármacos durante el embarazo. El ácido tranexámico atraviesa la placenta.
LactanciaTranexámico ácido
El ácido tranexámico pasa a la leche materna en una concentración aproximada de 1/100 de la concentración en sangre materna. Es improbable que se produzca un efecto antifibrinolítico en el lactante, pero se recomienda precaución.
Efectos sobre la capacidad de conducirTranexámico ácido
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.
Reacciones adversasTranexámico ácido
Náuseas, vómitos, diarreas; malestar con hipotensión, con o sin pérdida de la conciencia (tras inyec. IV rápida, de forma excepcional después de una administración oral), Trombosis venosa o arterial en cualquier localización; convulsiones; reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015