Mecanismo de acciónEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Según estudios en animales, provoca producción de anticuerpos contra el virus de la encefalitis japonesa.
Indicaciones terapéuticasEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Inmunización activa contra encefalitis japonesa en los ads., adolescentes, niños y lactantes > 2 meses.
PosologíaEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
IM en deltoides (en lactantes, muslo anterolateral). Primovacunación. Ads. (18-65 años): 2 dosis (0,5 ml/dosis). Calendario convencional: 2ª dosis 28 días tras la 1ª; calendario rápido: 2ª dosis 7 días tras la 1ª (en ambos calendarios, la primovacunación se debe realizar mín. 1 sem antes de la posible exposición). Ancianos (>=65 años): 2 dosis (0,5 ml/dosis). Calendario convencional: 2ª dosis 28 días tras la 1ª (la primovacunación se debe realizar mín. 1 sem antes de la posible exposición). Niños y adolescentes (3 - < 18 años): 2 dosis (0,5 ml/dosis), 2ª dosis 28 días tras la 1ª. Niños >=2 meses y < 3 años: 2 dosis (0,25 ml/dosis), 2ª dosis 28 días tras la 1ª.
Dosis de recuerdo: ads. (>18 años): 0,5 ml de vacuna después de 12-24 meses de primovacunación (en personal de riesgo continuado, a los 12 meses de primovacunación). Considerar administrar una 2ª dosis de recuerdo a los 10 años tras la 1ª dosis de recuerdo; ancianos: barajar una dosis de refuerzo antes de la exposición. No se conoce la seroprotección a largo plazo tras una dosis de recuerdo; niños y adolescentes (3 - < 18 años): 0,5 ml de vacuna después de 12-24 meses de primovacunación (en personal de riesgo continuado, a los 12 meses de primovacunación); niños y adolescentes (14 meses - < 3 años): 0,25 ml de vacuna después de 12-24 meses de primovacunación (en personal de riesgo continuado, a los 12 meses de primovacunación). No se conoce la seroprotección a largo plazo transcurridos 2 años desde la 1ª dosis de recuerdo administrada 1 año después de la inmunización primaria en niños.
Modo de administraciónEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Vía IM (SC en pacientes con trombocitopenia o trastornos hemorrágicos). Inyectar en músculo deltoides. En lactantes, podrá utilizarse la parte anterolateral del muslo. Nunca inyectar por vía intravascular. Cuando se administra con vacunas inyectables, administrar con jeringas distintas en lugares opuestos.
ContraindicacionesEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Hipersensibilidad (personas que muestren reacciones de hipersensibilidad después de recibir la 1ª dosis no deberían recibir la 2ª dosis); posponer administración en personas con trastornos febriles agudos intenso
Advertencias y precaucionesEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Prever posible reacción anafiláctica; nunca se debe administrar por vía intravascular; no protege frente a la encefalitis causada por otros microorganismos; no administrar por vía IM en personas con trombocitopenia, hemofilia u otros trastornos hemorrágicos por riesgo de hemorragia; completar primovacunación mín. 1 sem antes de la posible exposición; niños < 2 meses (no hay datos).
InteraccionesEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Posible menor respuesta con: tto. inmunosupresor (y en pacientes con inmunodeficiencia).
EmbarazoEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Evitar. Pocos datos en embarazo. Estudios en animales muestran resultados de dudosa relevancia clínica.
LactanciaEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Se desconoce si se excreta en la leche materna. No parece previsible que produzca efectos sobre el niño de pecho, dado que la exposición sistémica a la vacuna de las mujeres que amamantan es insignificante. Sin embargo, ante la ausencia de datos y como medida de precaución, se debe evitar el uso de la vacuna durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
No influye o su influencia es insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasEncefalitis japonesa, virus entero inactivado
Cefalea, náuseas, mialgia, cansancio, síntomas pseudogripales, pirexia, en lugar de iny.: dolor, hipersensibilidad, eritema, endurecimiento, tumefacción, prurito. En niños y adolescentes, además: reducción de apetito, vómitos, exantema, irritabilidad. Además se ha detectado con frecuencia rara: síncope.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/01/2018