Mecanismo de acción
Bumetanida

Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na<exp>+<\exp> K<exp>+<\exp> Cl<exp>-<\exp> en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K y Ca.

Indicaciones terapéuticas
Bumetanida

Edema asociado a ICC, cirrosis hepática y enf. renal, incluyendo síndrome nefrótico.

Posología
Bumetanida

Oral. 0,5-1 mg/día, incrementar hasta 2 mg/2-3 veces día, hasta obtener respuesta.

Contraindicaciones
Bumetanida

Hipersensibilidad a bumetanida, déficit electrolítico grave, hipovolemia o deshidratación, anuria persistente, encefalopatía hepática incluyendo coma. Mujeres en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones
Bumetanida

I.H. grave, I.R. grave o progresiva o con creatinina o urea/nitrógeno ureico en sangre (BUN) elevado. Monitorización regular de concentraciones séricas de potasio, por el riesgo de hipopotasemia. Concomitante con inhibidores de la bomba de protones, control de los niveles de magnesio. Aumento del ácido úrico en sangre. Obstrucción del tracto urinario. Diabetes, determinaciones periódicas de glucosa en sangre y orina. No recomendado en niños < 12 años.

Insuficiencia hepática
Bumetanida

Contraindicado en encefalopatía hepática incluyendo coma. Precaución en I.H. grave.

Interacciones
Bumetanida

Aumenta el efecto de: antihipertensivos (riesgo de hipotensión).
Efecto disminuido por: AINE.
Reduce aclaramiento de: litio.
Incremento de efectos tóxicos de: AINE, aminoglucósidos, cefalosporinas.
Aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase IA y III.
La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos y la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares no-despolarizantes.

Embarazo
Bumetanida

Con efectos farmacológicos dañinos para embarazada y/o feto. Usar solo si es estrictamente necesario. Puede utilizarse únicamente en caso de insuf. cardiaca cuando el beneficio justifique el riesgo.

Lactancia
Bumetanida

Evitar. Se ignora si se excreta en leche. Los diuréticos pueden inhibir la lactancia.

Reacciones adversas
Bumetanida

Hipopotasemia; cefalea; mialgia.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 21/05/2018