Isosorbida dinitrato
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Isosorbida dinitrato

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Relajación de la fibra muscular lisa, que se traduce por intensa vasodilatación venosa central, y en menor grado, periférica.

Indicaciones terapéuticas

Profilaxis y tto. de angina de pecho. Tto. sintomático de ICC resistente al tto. habitual.

Posología

Oral. Crisis de angina de pecho: 5 mg (masticar y situar debajo de lengua) tantas veces como sea necesario. Periodos de intercrisis: 5 mg/3-4 h. Forma retard: angina de pecho: 20 mg/12 h pudiendo aumentar a 40-80 mg/12 h ó 30-60 mg/8-12 h. Insuf. cardiaca: 40-60 mg/12 h aumentar a 40-60 mg/8-12 h si fuera necesario.

Modo de administración:

Vía oral.
- Comprimidos de liberación inmediata: en las crisis de angina de pecho masticar y depositar a continuación debajo de la lengua un comprimido tantas veces como sea necesario. En los periodos de intercrisis (tratamiento de fondo): ingerir un comprimido independientemente de las comidas.
- Formas retard: ingerir enteros, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, hipotensión pronunciada, 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo, shock, colapso cardiocirculatorio, IAM con descenso del llenado ventricular, concomitancia con sildenafilo.

Advertencias y precauciones

No suspender bruscamente tto.

Interacciones

Véase Contr. Además:
Potencia acción hipotensora de: antihipertensivos, ß-bloqueantes, fenotiazinas, alcohol.
Lab: falsos negativos en la determinación de colesterol sérico por el método de Zlatkis- Zask.

Embarazo

Contraindicado 1<exp>er<\exp>trimestre de embarazo.

Lactancia

Se desconoce si pasa a la leche materna. Por ello, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Isosorbida dinitrato puede producir una disminución de los reflejos y de la capacidad de reacción, especialmente al inicio del tratamiento. Por lo tanto, se recomienda precaución en caso de conducir o manejar máquinas peligrosas.

Reacciones adversas

Hipotensión ortostática, dolor de cabeza, ruborización, trastornos digestivos, vértigo, debilidad.

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Nitratos orgánicos".

Medicamentos de la clase "Nitratos orgánicos":

DIAFUSOR (PIERRE FABRE)

DIAFUSOR Parche transdérmico 10 (80 mg)

Composición:
Nitroglicerina , 80.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 9.89€   15.44€    
 Código Nacional:  982033
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

DIAFUSOR Parche transdérmico 15 (120 mg)

Composición:
Nitroglicerina , 120.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 14.83€   23.15€    
 Código Nacional:  692970
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

DIAFUSOR Parche transdérmico 5 (40 mg)

Composición:
Nitroglicerina , 40.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 4.94€   7.71€    
 Código Nacional:  982017
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

DOLAK RETARD (BAMA-GEVE, S.L.U.)

DOLAK RETARD Comp. de liberación prolongada 60 mg

Composición:
Isosorbida 5-mononitrato , 60.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30   5.01€    
 Código Nacional:  913368
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
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