Isosorbida dinitrato
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Isosorbida dinitrato

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Relajación de la fibra muscular lisa, que se traduce por intensa vasodilatación venosa central, y en menor grado, periférica.

Indicaciones terapéuticas

Profilaxis y tto. de angina de pecho. Tto. sintomático de ICC resistente al tto. habitual.

Posología

Oral. Crisis de angina de pecho: 5 mg (masticar y situar debajo de lengua) tantas veces como sea necesario. Periodos de intercrisis: 5 mg/3-4 h. Forma retard: angina de pecho: 20 mg/12 h pudiendo aumentar a 40-80 mg/12 h ó 30-60 mg/8-12 h. Insuf. cardiaca: 40-60 mg/12 h aumentar a 40-60 mg/8-12 h si fuera necesario.

Modo de administración:

Vía oral.
- Comprimidos de liberación inmediata: en las crisis de angina de pecho masticar y depositar a continuación debajo de la lengua un comprimido tantas veces como sea necesario. En los periodos de intercrisis (tratamiento de fondo): ingerir un comprimido independientemente de las comidas.
- Formas retard: ingerir enteros, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, hipotensión pronunciada, 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo, shock, colapso cardiocirculatorio, IAM con descenso del llenado ventricular, concomitancia con sildenafilo.

Advertencias y precauciones

No suspender bruscamente tto.

Interacciones

Véase Contr. Además:
Potencia acción hipotensora de: antihipertensivos, ß-bloqueantes, fenotiazinas, alcohol.
Lab: falsos negativos en la determinación de colesterol sérico por el método de Zlatkis- Zask.

Embarazo

Contraindicado 1<exp>er<\exp>trimestre de embarazo.

Lactancia

Se desconoce si pasa a la leche materna. Por ello, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Isosorbida dinitrato puede producir una disminución de los reflejos y de la capacidad de reacción, especialmente al inicio del tratamiento. Por lo tanto, se recomienda precaución en caso de conducir o manejar máquinas peligrosas.

Reacciones adversas

Hipotensión ortostática, dolor de cabeza, ruborización, trastornos digestivos, vértigo, debilidad.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Nitratos orgánicos".

Medicamentos de la clase "Nitratos orgánicos":

DIAFUSOR (PIERRE FABRE)

DIAFUSOR Parche transdérmico 10 (80 mg)

Composición:
Nitroglicerina , 80.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 9.89€   15.44€    
 Código Nacional:  982033
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

DIAFUSOR Parche transdérmico 15 (120 mg)

Composición:
Nitroglicerina , 120.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 14.83€   23.15€    
 Código Nacional:  692970
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

DIAFUSOR Parche transdérmico 5 (40 mg)

Composición:
Nitroglicerina , 40.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 4.94€   7.71€    
 Código Nacional:  982017
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

DOLAK RETARD (BAMA-GEVE, S.L.U.)

DOLAK RETARD Comp. de liberación prolongada 60 mg

Composición:
Isosorbida 5-mononitrato , 60.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30   5.01€   5.01€  
 Código Nacional:  913368
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
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