ULTRA LEVURA - Ficha completa
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ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg   

ZAMBON (GRUPO ZAMBON)
Alertas por composición:
ATC:
PA: Saccharomyces boulardii
EXC: Sacarosa y otros.
Conservar en frío: No
Envase:
Env. con 20
[ No sustit.  ] [Exc.]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  841627 PVL:  PVPiva: 
P. Facturación: P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
Env. con 50
[ No sustit.  ] [Exc.]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  936872 PVL:  PVPiva: 
P. Facturación: P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  DATOS CLÍNICOS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO



Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Saccharomyces boulardii 17 (cepa resistente a los antibióticos)

1.000 millones de gérmenes vivos: 56,5 mg.

Excipientes: Sacarosa (92,3 mg), estearato magnésico, c.s.p. 1 cápsula.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

Profilaxis y tratamiento de los trastornos de la antibioterapia por destrucción de la flora intestinal. Afecciones intestinales, diarreas de fermentación y de putrefacción.

Candidiasis (bucales, muguet, esofágicas, gástricas, intestinales, ano-rectales).


Menu  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

Afecciones agudas: tratamiento de ataque: 6-8 cápsulas diarias; mantenimiento: 2 cápsulas / día.

Candidiasis: 6 cápsulas diarias, mínimo durante 1 ó 2 meses.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

No se han descrito.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

Mantener el frasco bien cerrado. Conservar al abrigo del calor y de la humedad.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

Este medicamento contiene 92,3 mg de sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

No se han descrito.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

No es posible la intoxicación con esta especialidad aún a dosis superiores a las terapéuticas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.

Teléfono 91 562 04 20.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

No se han descrito.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ULTRA LEVURA Cáps. 50 mg

El medicamento debe ingerirse de preferencia por la mañana al despertarse o antes de las comidas. Eventualmente se tomará al mismo tiempo que la toma de antibióticos.

Se puede mezclar con líquidos (leche sola, agua azucarada, etc) teniendo la precaución de no mezclarlo con líquidos muy calientes o fuertemente alcohólicos. Puede tragarse la cápsula entera o bien extraer el polvo.


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

ZAMBON SAU

Maresme 5

Pol. Can Bernades-Subirà

08130 Sta. Perpetua de Mogoda

Barcelona - ESPAÑA


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

BIOCODEX

1 avenue Blaise Pascal

60000 Beauvais - FRANCIA


Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Mayo de 2005.

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