SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%   



Laboratorio: ERN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Sodio cloruro, electrolito IV

Precaución

Precaución. Puede administrarse siempre con monitorización adecuada.

Pincha para ver detalles Embarazo
Sodio cloruro, electrolito IV

Puede administrarse siempre con monitorización adecuada.

 

ATC: Sodio cloruro, electrolito IV
PA: Sodio cloruro

Envases

  • Env. con 10 frascos de 500 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  615088
  • Precio de Venta del Laboratorio:  11.25€
  • Precio de Venta al Público IVA:  13.68€
  • Env. con 10 frascos de 1.000 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  609057
  • Precio de Venta del Laboratorio:  12.69€
  • Precio de Venta al Público IVA:  15.44€
  • Env. con 20 frascos de 100 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  642918
  • Precio de Venta del Laboratorio:  19.08€
  • Precio de Venta al Público IVA:  23.21€
  • Env. con 20 frascos de 50 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  645382
  • Precio de Venta del Laboratorio:  15.66€
  • Precio de Venta al Público IVA:  19.05€
  • Env. con 1 frasco de 50 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  651414
  • Precio de Venta del Laboratorio:  0.87€
  • Precio de Venta al Público IVA:  1.36€
  • Precio Facturación: 1.36€
  • Env. con 1 frasco de 100 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  999789
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.06€
  • Precio de Venta al Público IVA:  1.65€
  • Precio Facturación: 1.65€
  • Env. con 1 frasco de 500 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  999791
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.25€
  • Precio de Venta al Público IVA:  1.95€
  • Precio Facturación: 1.95€
  • Env. con 1 frasco de 250 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  999790
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.14€
  • Precio de Venta al Público IVA:  1.78€
  • Precio Facturación: 1.78€
  • Env. con 1 frasco de 1.000 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  999792
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.41€
  • Precio de Venta al Público IVA:  2.2€
  • Precio Facturación: 2.2€
  • Env. con 20 frascos de 250 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  621540
  • Precio de Venta del Laboratorio:  20.52€
  • Precio de Venta al Público IVA:  24.96€
 

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  FORMA FARMACÉUTICA  |  DATOS CLÍNICOS  |  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO  | 


Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

 

Composición

Principio Activo

Cloruro de sodio

Por 100 mL

0,9 g

 

Electrolitos

Sodio

mmol/L

154

mEq/L

154

Cloruros

154

154

Osmolaridad Teórica:

pH aprox:

308mOsm/L

5,5

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Solución para perfusión.

Solución acuosa transparente, e incolora.

Menu  DATOS CLÍNICOS

Menu  Indicaciones Terapéuticas de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

- Reposición a corto plazo del volumen intravascular.

- Deshidratación hipotónica e isotónica.

- Sustitución de fluidos y electrolitos en alcalosis hipoclorémica

- Solución vehículo de medicamentos y soluciones electrolíticas compatibles.

Menu  Posología y administración de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

 

Menu  Contraindicaciones de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Suero Fisiológico Vitulia no debe ser administrada a pacientes con:

- hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes

- estados de hiperhidratación

- hipercloremia

- hipernatremia

- acidosis

- estados edematosos en pacientes con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales e hipertensión grave.

Asimismo, no debe ser administrada a pacientes con hipocaliemia, puesto que puede causar insuficiencia cardíaca congestiva, con insuficiencia pulmonar aguda, sobre todo en enfermos cardiovasculares.

Menu  Advertencias y Precauciones de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Suero Fisiológico Vitulia debería ser administrada con precaución en caso de:

- Trastornos en los que está indicada una restricción del aporte de sodio, tales como la insuficiencia cardiaca, edema generalizado, edema pulmonar, hipertensión, eclampsia, insuficiencia renal severa.

La monitorización clínica debería incluir controles del ionograma sérico, balance de agua y equilibrio ácido-base.

En terapias prolongadas y en pacientes con desequilibrio ácido-base, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal severa, cirrosis descompensadas, así como en los pacientes tratados con corticoides o ACTH, deben realizarse controles frecuentes del ionograma.

Debe evitarse una alta velocidad de perfusión en caso de deshidratación hipertónica ya que puede provocar un incremento en la osmolaridad plasmática y la concentración plasmática de sodio.

Debido a una función renal inmadura, prematuros y lactantes a término pueden retener un exceso de sodio. Por tanto en estos casos, las perfusiones repetidas de cloruro de sodio solo se deben dar después de la determinación de los niveles de sodio en suero.

Deben controlarse diariamente los posibles signos de inflamación o infección, en el lugar de perfusión.

Menu  Interacciones con otros medicamentos de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

En pacientes tratados con corticoides o ACTH, pueden darse la retención de agua y sodio.

La administración de cloruro de sodio acelera la excreción renal del litio, dando lugar a una disminución de la acción terapéutica de éste.

Antes de mezclar con otros medicamentos se deben comprobar las tablas de compatibilidad, tener en cuenta el pH y controlar los iones.

Menu  Embarazo y Lactancia de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Siempre que la administración sea correcta y controlada no se esperan efectos adversos durante el embarazo ni durante el período de lactancia.

Hasta el momento no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes por lo que se recomienda que si se administra durante estos períodos se haga con precaución.

Menu  Efectos sobre la capacidad de conducción de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

No procede.

Menu  Reacciones Adversas de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

No son de esperar reacciones adversas en condiciones normales de tratamiento.

Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión puede producirse dolor, fiebre, infección, y flebitis que se extiende desde el sitio de inyección, extravasación e hipervolemia.

Las  reacciones  adversas  generales  del  exceso  de  sodio  están  descritas  en  la  sección  4.9

Sobredosis.

Si se utiliza como vehículo para la administración de otros medicamentos, la naturaleza de los medicamentos añadidos determinara la probabilidad de otras reacciones adversas.

Si  se  observan  estos  efectos  adversos  o  cualquier  otro  no  descrito  debe  interrumpirse  la perfusión

Menu  Sobredosificación de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Síntomas

En caso de una administración inadecuada o excesiva, puede presentarse algún síntoma de intoxicación (hipernatremia, hipercloremia, hiperhidratación, hiperosmolaridad sérica y manifestaciones relacionadas como acidosis metabólica, sobrecarga y formación de edemas).

Los efectos adversos generales del exceso de sodio en el cuerpo incluyen nauseas, vómitos, diarreas, calambres abdominales, sed, salivación y lacrimación reducida, sudor, fiebre, taquicardia, hipertensión, fallo renal, edema pulmonar y periférico, interrupción respiratoria, dolor de cabeza, vértigos, desazón, irritabilidad, debilidad, espasmos musculares y rigidez, convulsiones, coma y muerte.

El exceso de cloruro en el cuerpo puede producir una pérdida de bicarbonato con un efecto acidificante.

Cuando este medicamento es utilizado como diluyente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, los signos y síntomas de una sobredosificación se relacionarán con la naturaleza del medicamento añadido que se usa.

Tratamiento de emergencia y antídotos

En caso de sobredosificación accidental, debe interrumpirse inmediatamente la perfusión y observar la aparición de síntomas y signos relacionados con la administración excesiva del medicamento. Si es necesario, se recurrirá al tratamiento con diuréticos, junto con una continua monitorización de los electrolitos séricos y corrección los desequilibrios de electrolitos y ácido- base.

Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  Propiedades farmacodinámicas de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Grupo  farmacoterapéutico:  Soluciones  que  afectan  el  balance  electrolítico,  código  ATC: B05BB.

El cloruro de sodio es la principal sal implicada en la tonicidad del líquido extracelular.

El sodio es el catión principal del espacio extracelular y el principal componente osmótico en el control de la volemia.El contenido de sodio y el metabolismo líquido del organismo están estrechamente relacionados. Cada desviación de la concentración plasmática de sodio respecto al valor fisiológico afecta al estado de los fluidos del organismo. Un incremento del contenido de sodio significa un incremento del agua libre del organismo independientemente de la osmolaridad sérica.

Suero Fisiológico Vitulia tiene la misma osmolaridad que el plasma. La administración de esta solución conlleva un reaprovisionamiento del espacio intersticial el cual representa unas 2/3 partes del espacio extracelular total. Solamente 1/3 del volumen administrado permanece en el espacio intravascular. Por tanto el efecto hemodinámico de la solución es de corta duración.

Menu  Propiedades farmacocinéticas de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Los iones sodio y cloruro se distribuyen principalmente en el líquido extracelular. Puesto que la solución salina fisiológica es isotónica, la administración de esta solución no producirá cambio en la presión osmótica del líquido extracelular, por lo que no habrá paso de agua al compartimiento intracelular y ambos iones no penetrarán prácticamente en la célula.

Sin embargo, sí se producirá un descenso (por dilución) de la presión oncótica de las proteínas plasmáticas, lo que conllevará a un paso de agua al compartimiento intersticial a través de las paredes de los capilares, pudiendo así alcanzar la normalidad.

El riñón es el mayor regulador de sodio y del balance de agua. En cooperación con los mecanismos de control hormonal (sistema renina-angiotensina-aldosterona, hormona antidiurética) y la hipotética hormona natriurética, son los responsables principales de mantener constante el volumen del espacio extracelular y regular su composición de fluidos.

El cloruro es intercambiado por carbonato de hidrógeno en el sistema de túbulos y está, por tanto, involucrado en la regulación del equilibrio ácido-base.

El agua, se elimina a través del riñón, la piel, los pulmones y el aparato digestivo.

Menu  Datos preclínicos sobre seguridad de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

No se han realizado estudios preclínicos con este medicamento.

Menu  DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  Lista de excipientes de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Agua para inyección.

Menu  Incompatibilidades de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

El cloruro de sodio es incompatible con el ión plata, la anfotericina, las tetraciclinas y sales de litio. Se recomienda consultar tablas de compatibilidades antes de adicionar medicamentos.

Menu  Período de validez de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

5 años.

Una vez abierto, el medicamento debe administrarse inmediatamente. No reutilizar la cantidad sobrante.

Menu  Precauciones especiales de conservación de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

No requiere condiciones especiales de conservación

Menu  Naturaleza y contenido del recipiente de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Frasco de polietileno de baja densidad con 50, 100, 250, 500, 1000 mL. Al que una vez sellado, se le incorpora una cápsula de polipropileno con una membrana de elastómero.

Envase clínico:

20 frascos de 50 mL

20 frascos de 100 mL

20 frascos de 250 mL

10 frascos de 500 mL

10 frascos de 1000 mL

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Menu  Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de SUERO FISIOLOGICO VITULIA Sol. para perfusión 0,9%

Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión.

Sólo debe usarse la solución si el cierre del envase no está dañado y la solución es clara.

Usar el set de administración estéril para la administración.

Antes  de  mezclar  la  solución  con  otros  medicamentos  deben  considerarse  las  posibles incompatibilidades.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios ERN, S.A. Pedro IV, 499

08020 Barcelona. España.

Menu  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

41.671

Menu  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

15.10.65 / 01.10.10

Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2011.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 14/09/2012
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