PEITEL Crema 0,25%





Alertas por composición:
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Prednicarbato

Evitar

Evitar. No existe suficiente experiencia clínica.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Prednicarbato

No está demostrada su inocuidad en el embarazo. Evitar tto. prolongado ininterrumpido (+ 4 sem) en el 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo.

 

 



Datos generales de PEITEL

Composición de PEITEL

Principio Activo:

Prednicarbato 2,5 mg/1 g

Clasif. Terapéutica de PEITEL

Dermatitis alérgicaDermatitis atópicaDermatitis de contacto (dermatitis venenata)Dermatitis eccematosaDermatitis seborreicaPrurito analPrurito vulvarPsoriasis

Fecha alta:  01/12/1994

Prednicarbato

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides potentes (grupo III)


Mecanismo de acción

Acción antiflogística, antialérgica, antioxidativa y antipruriginosa.

Indicaciones terapéuticas

Formas sólidas: afecciones cutáneas inflamatorias como: dermatitis, eczemas y psoriasis. Forma líquida: dermatosis de zonas pilosas del cuerpo como: psoriasis, eccema atópico y eccema seborreico, también para el tto. de estas enfermedades en palma de la mano y planta de los pies

Posología

Tópica: 1-2 aplic./día, máx. 4 sem.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; administración en ojos; manifestaciones cutáneas derivados de vacunaciones, tuberculosis, sífilis o infecciones víricas; acné rosácea; dermatitis perioral. No se aconseja el empleo de la solución en niños y lactantes ( no hay suficiente experiencia clínica).

Advertencias y precauciones

Sobreinfecciones bacterianas o micóticas locales (aplicar terapia adicional), en niños administrar la dosis más baja.

Embarazo

Evitar tto. prolongado ininterrumpido (+ 4 sem) en el 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo.

Lactancia

Evitar. No existe suficiente experiencia clínica.

Reacciones adversas

Prurito, escozor, rubefacción exudación, pústulas, foliculitis, ardor.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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