CLEXANE de SANOFI
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CLEXANE Sol. iny. Jeringa prec 40 mg/0,4 ml

Datos
generales

Ficha
completa

Prospecto

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interacciones

Equivalencias
internacionales

Dopaje/
deporte

SANOFI
Alertas por composición:

Lactancia

Enoxaparina

Evitar

En la rata, durante el período de lactancia, la concentración de 35S-enoxaparina en la leche es muy baja. No se sabe si la enoxaparina se excreta en la leche humana, en las madres durante el período de lactancia. Por tanto, en este período, las madres no deben proceder a la lactancia materna, si están bajo tratamiento con enoxaparina.

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Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Enoxaparina

En humanos, no hay ninguna evidencia de que atraviese la barrera placentaria durante el segundo trimestre de embarazo. No se dispone de información sobre el primer y el tercer trimestre. Al no poder realizarse estudios controlados adecuados en mujeres embarazadas y dado que los estudios realizados en animales no siempre son predictivos de la respuesta en humanos, sólo debe utilizarse durante el embarazo si el médico ha establecido una clara necesidad. Si se realiza una anestesia epidural, el tratamiento con enoxaparina debe ser interrumpido.

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ATC:
PA: Enoxaparina sódica
Conservar en frío: No
Envase: Comercializado Situación CN PVL PVP P. Menor
Env. con 50
[ Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  ] [Fi] 		Si Alta 639492 131.01€ 159.36€
Env. con 10
[ Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi] 		Si Alta 671975 32.77€ 51.16€
Env. con 2
[ Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi] 		Si Alta 671996 7.42€ 11.58€
Env. con 30
[ Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi] 		Si Alta 671995 86.63€ 135.24€


Datos generales de CLEXANE

Composición de CLEXANE

Principio Activo:

Enoxaparina sódica 40 mg/1 jeringa precargada

Clasif. Terapéutica de CLEXANE

Infarto de miocardio agudo con elevación del segmento ST. Trombosis en cirugía (general y ortopédica), prevención de. Trombosis venosa (pacientes no quirúrgicos), prevención de

Posología de CLEXANE

Vía SC. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa. En cirugía abdominal dosis recomendada 20mg (2000 UI) una vez/día. La primera inyección 2 h antes de la intervención. En cirugía ortopédica: 40mg (4000 UI) una vez/día, administrando la primera 12 h antes de la intervención. En no quirúrgicos: con riesgo moderado: 20 mg (2000 UI) una vez/día y con riesgo elevado: 40 mg (4000 UI) una vez/día. Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en la hemodiálisis: a) sometidos a sesiones repetidas: 0,6-1 mg/kg (60-100 UI/kg) en la línea arterial del circuito de diálisis, al comienzo de la sesión [0,8-1 mg (80-100 UI/kg) para los casos de flujos bajos, unipunción, o diálisis superior a 4 horas]. En caso de aparición de anillos de fibrina, se practicará una nueva inyección de 0,5-1 mg/kg (50-100 UI/kg), en función del tiempo que reste hasta el final de la diálisis. b) Pacientes de alto riesgo hemorrágico (diálisis pre o post-operatorias), o con síndrome hemorrágico en evolución: 0,4-0,5 mg/kg (40-50 UI/kg) (bipunción) o de 0,5-0,75 mg/kg (50-75 UI/kg) (unipunción). Trombosis venosa profunda establecida: 1,5 mg/kg una vez/día o 1 mg/kg (100 UI/kg) dos veces/día. Con trastornos tromboembólicos complicados se recomienda 1 mg/kg dos veces/día. Duración del tratamiento 10 días. Angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q: dosis recomendada: 1 mg/kg (100 UI/kg) cada 12 h, conjuntamente con AAS por vía oral (100-325 mg una vez al día). Se debe prescribirse el tratamiento con enoxaparina sódica durante un mínimo de 2 días y continuar hasta la estabilización clínica. La duración máxima del tratamiento es 8 días. Infarto de miocardio agudo con elevación del segmento ST: dosis recomendada: un único bolo de 30 mg administrado por vía IV más una dosis de 1mg/kg por vía SC, seguido de 1 mg/kg por vía SC cada 12 horas (un máximo de 100 mg para las 2 primeras dosis, seguido de 1 mg/kg para las dosis siguientes). Administrar entre 15 minutos antes y 30 minutos después de la administración del trombolítico, si tuviera que administrarse junto a uno de ellos. La duración recomendada del tratamiento con Clexane es de 8 días como máximo o hasta el alta del hospital (lo que suceda primero). Sometidos a una intervención coronaria percutanea (ICP): si la última dosis por vía SC fue administrada de las 8 h anteriores al inflado del globo, no es necesario ninguna dosis adicional. Si la última dosis fue administrada en el periodo anterior a las 8 horas previas al inflado de globo, administrar un bolo vía IV de 0,3 mg/kg de Clexane.

Fecha alta:  01/10/1989
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