Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones de bictegravir, con riesgo de pérdida de la eficacia.
Nivel de Gravedad: Critico
BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Emtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir |
| PA: Bictegravir sodio, Emtricitabina, Tenofovir alafenamida fumarato |
Envases
- Env. con 30
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Código Nacional: 743275
- EAN13: 8470007432753
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 23 interacciones para BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg Comp. recub. con película (IP)
-
Bictegravir - Hipérico (vía oral)
Nivel de Gravedad: Critico -
Bictegravir - Rifampicina
Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones de bictegravir, con riesgo de pérdida de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Bictegravir - Atazanavir
Descripción: Cuadruplicación de las concentraciones del bictégravir
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Cenobamato
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Dabrafenib
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Efavirenz
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Eslicarbazepina
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Letermovir
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Lorlatinib
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Lumacaftor
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Nevirapina
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Oxcarbazepina
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Pitolisant
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Rifabutina
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Sotorasib
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Bictegravir - Hierro (sales de) (vía oral)
Descripción: Disminución de cerca de dos tercios de la absorción del bictegravir en caso de ingestión simultánea o en ayunas.
Consejo clínico: Tomar bictegravir al menos 2 horas antes de las sales de hierro, o al mismo tiempo que una comida.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores de la integrasa - Calcio (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de calcio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores de la integrasa - Hierro (sales de) (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de hierro y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores de la integrasa - Magnesio (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de magnesio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores de la integrasa - Zinc (sales de) (vía oral)
Descripción: Riesgo de disminución de la absorción digestiva de los inhibidores de la integrasa debido a la quelación por el catión divalente.
Consejo clínico: Separar la toma de sales de zinc y de antiretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
