LAMICTAL 100 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES   

  • Datos generales
  • Equivalencias internacionales
ATC: Lamotrigina
PA: Lamotrigina

Envases

  • Env. con 56
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Código Nacional:  732635
  • EAN13:  8470007326359
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para LAMICTAL 100 mg Comp. masticable/dispersable (IP)

Anticonvulsivantes metabolizados - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del anticonvulsivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Lamotrigina - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (síndrome de Lyell). Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de lamotrigina (disminución de su metabolismo hepático por el valproato de sodio).

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Lamotrigina - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Disminución de las concentraciones y la eficacia de la lamotrigina por el aumento su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el período de ajuste de la dosis de la lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Lamotrigina - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio del tratamiento con ritonavir durante el período de ajuste de la dosis de lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio del tratamiento con ritonavir.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Lamotrigina - Carbamazepina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos neurológicos (vértigos, ataxia, diplopía) de la carbamazepina durante la introducción de la lamotrigina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.
Nivel de Gravedad: Medio
Lamotrigina - Oxcarbazepina

Descripción: Disminución de las concentraciones de la lamotrigina con riesgo de disminución de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas, con adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo