MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Glecaprevir y pibrentasvir
PA: Glecaprevir, Pibrentasvir
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 84
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  716831
  • EAN13:  8470007168317
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para MAVIRET 100 mg/40 mg Comp. recub. con película

Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Atazanavir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Atorvastatina

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina por la biterapia, con riesgo aumentado de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Dabigatrán

Descripción: Duplicación de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con aumento del riesgo de sangrado.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Etinilestradiol

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por aumento de su metabolismo por acción del hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Simvastatina

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina por la biterapia, con riesgo aumentado de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por la biterapia.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con glecaprevir/pibrentasvir.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo