★ ORLISTAT TEVA 120 mg Cáps. dura

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina por reducción de su absorción intestinal, con riesgo de pérdida de actividad inmunosupresora.

Consejo clínico: Espaciar la toma del orlistat y de la ciclosporina (al menos 3 horas). Control más estrecho de los niveles de ciclosporina en sangre, especialmente al inicio de la combinación y al aumentar la posología de orlistat.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina por reducción de su absorción intestinal, con riesgo de pérdida de actividad inmunosupresora.

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la amiodarona y de su metabolito activo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, ECG.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el orlistat y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.