THEO-DUR 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA   

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la teofilina, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (aparición de un trastorno ventilatorio obstructivo).

Consejo clínico: En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) del medicamento asociado antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Sobredosificación de teofilina por disminución de su eliminación hepática, especialmente con mayor riesgo en niños.

Consejo clínico: Es posible utilizar otros macrólidos (salvo espiramicina) cuya interferencia en el ámbito clínico actualmente se considera mínima. No obstante, en caso de legionelosis, la eritromicina sigue siendo el antibiótico de referencia; una vigilancia clínica, con control de las concentraciones plasmáticas de teofilina, es deseable en el medio especializado.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la teofilinemia con signos de sobredosis por disminución del metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control clínico y, potencialmente, de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la litemia con riesgo de disminución de la eficacia terapéutica.

Consejo clínico: Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la teofilinemia por disminución de su metabolismo hepático por acción de la propafenona.

Consejo clínico: Control clínico y, potencialmente, de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de teofilina, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con vemurafenib y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Control clínico y, potencialmente, de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Posible aumento de la teofilinemia, con riesgo de sobredosificación, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del aclaramiento de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el fluconazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con signos de sobredosificación (disminución del metabolismo hepático de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si es necesario, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, control de la teofilinemia. Adaptación eventual de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el inhibidor de la proteasa y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: En caso de dosis elevadas del inhibidor, aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de la teofilinemia hasta transcurridas entre 2 y 3 semanas desde el inicio del tratamiento con el inhibidor; si procede, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo hepático de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la mexiletina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo de la teofilina).

Consejo clínico: Control clínico y, potencialmente, de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (competencia a nivel del metabolismo hepático de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la pentoxifilina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la teofilina (aumento de su metabolismo por inducción enzimática).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, de la teofilinemia. Si procede, adaptar la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del aclaramiento plasmático de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la ticlopidina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de sobredosificación durante la sustitución del tabaco por el tratamiento sustitutivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo