Descripción: Aumento de la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.
Nivel de Gravedad: Alto
CLOPIDOGREL ABABOR 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Clopidogrel |
| PA: Clopidogrel |
| EXC: Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 28
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 664473
- EAN13: 8470006644737
- Conservar en frío: No
- Env. con 50
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 664477
- EAN13: 8470006644775
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 21 interacciones para CLOPIDOGREL ABABOR 75 mg Comp. recub. con película
-
Antiagregantes plaquetarios - Anagrelida
Nivel de Gravedad: Alto -
Clopidogrel - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en las indicaciones no aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Precaución de empleo: en las indicaciones aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiagregantes plaquetarios - Cobimetinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiagregantes plaquetarios - Ibrutinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Clopidogrel - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación (inhibición del metabolismo de la fenitoína).
Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.
Nivel de Gravedad: Medio -
Clopidogrel - Selexipag
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiagregantes plaquetarios - Antiagregantes plaquetarios
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Anticoagulantes orales
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Argatroban
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Bivalirudina
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Heparinas
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Metamizol
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Trombolíticos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Clopidogrel - Paclitaxel
Descripción: Aumento de las concentraciones de paclitaxel por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Clopidogrel - Repaglinida
Descripción: Aumento de las concentraciones de la repaglinida por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
