Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de amprenavir que puede conducir a una pérdida de la respuesta virológica.
Nivel de Gravedad: Alto
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Maraviroc |
| PA: Maraviroc |
| EXC: Lecitina de soja (E-322) y otros. |
Envases
- Env. con 60
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 659900
- EAN13: 8470006599006
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 8 interacciones para CELSENTRI 300 mg Comp. recub. con película
-
Maraviroc - Fosamprenavir
Nivel de Gravedad: Alto -
Maraviroc - Hipérico (vía oral)
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de maraviroc que puede conducir a una pérdida de la respuesta virológica.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Maraviroc - Inductores enzimáticos
Descripción: En ausencia de la coadministración con un inhibidor fuerte de CYP3A4, disminución de las concentraciones de maraviroc por el inductor.
Consejo clínico: La dosis de maraviroc debe aumentarse a 600 mg dos veces al día en esta situación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Maraviroc - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de las concentraciones de maraviroc por el inhibidor.
Consejo clínico: La dosis de maraviroc debe reducirse a 150 mg dos veces al día en caso de coadministración con este inhibidor. A excepción del tipranavir potenciado por ritonavir, en cuyo caso la dosis de maraviroc debe ser de 300 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Medio -
Maraviroc - Ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones de maraviroc por el inhibidor.
Consejo clínico: La dosis de maraviroc debe reducirse a 150 mg dos veces al día si se administra conjuntamente con este inhibidor. Con la excepción de tipranavir potenciado por ritonavir, donde la dosis de maraviroc debe ser de 300 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
