Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
INOVELON 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Rufinamida |
| PA: Rufinamida |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 10
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 659182
- EAN13: 8470006591826
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 5 interacciones para INOVELON 100 mg Comp. recub. con película
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rufinamida - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)
Descripción: Posible aumento de las concentraciones de rufinamida, especialmente en el niño de menos de 30 kg.
Consejo clínico: En niños de menos de 30 kg: no superar la dosis total de 600 mg/día después del periodo de titulación de la dosis.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rufinamida - Anticonceptivos estroprogestágenos
Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por la rufinamida.
Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con rufinamida.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
