M-M-RVAXPRO POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola
PA: Virus sarampión, Virus parotiditis, Virus rubéola
EXC: Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673037
  • EAN13:  8470006730379
  • Conservar en frío: Sí
  • Env. con 10 viales + 10 jeringas precargadas + 20 agujas
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  758481
  • EAN13:  8470007584810
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para M-M-RVAXPRO Polvo y disolv. para susp. iny.

Vacunas vivas atenuadas - Anti-TNF alfa

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Citotóxicos

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión de la corticoterapia.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Inmunosupresores

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato mofetilo

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato sódico

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Abatacept

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y, durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Anticuerpos monoclonales (excepto anti-TNF alfa)

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No recomendado en combinación con : anifrolumab, atezolizumab, belimumab, bimekizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inebilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, espesolimab, tafasitamab, tezepelumab, tocilizumab, ustékinumab. A tener en cuenta con : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, tralokinumab, vedolizumab
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Belatacept

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Hidroxicarbamida

Descripción: En su indicación en paciente drepanocítico, riesgo teórico de enfermedad vacunal generalizada.

Consejo clínico: La asociación solo debe ser considerada cuando los beneficios esperados sean superiores a este riesgo. Si se ha decidido interrumpir el tratamiento con hidroxicarbamida para efectuar la vacunación, se recomienda un plazo de 3 meses después de la interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Teriflunomida

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Dimetilfumarato

Descripción: Posible aumento del riesgo infeccioso.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Vacunas vivas atenuadas - Globulinas antilinfocitarias

Descripción: Riesgo de enfermedad generalizada potencialmente mortal. Este riesgo es mayor en los ancianos ya inmunodeprimidos por la enfermedad subyacente.

Consejo clínico: En concreto, utilizar una vacuna inactivada cuando exista (poliomielitis).
Nivel de Gravedad: Bajo