Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
HEMOVAS 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
| ATC: Pentoxifilina |
| PA: Pentoxifilina |
Envases
- Env. con 60
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 916007
- EAN13: 8470009160074
- Conservar en frío: No
- Env. con 500
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 607093
- EAN13: 8470006070932
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 6 interacciones para HEMOVAS 600 mg Comp. recub. retard
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Pentoxifilina - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la pentoxifilina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Pentoxifilina - Cobimetinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Pentoxifilina - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)
Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (competencia a nivel del metabolismo hepático de la teofilina).
Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la pentoxifilina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
