Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción de la josamicina).
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Josamicina |
PA: Josamicina propionato |
EXC:
Parahidroxibenzoato de etilo (E-214) Amarillo naranja S (E-110) Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa y otros. |
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Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción de la josamicina).
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente fatales.
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (disminución de la eliminación hepática de la ergotamina).
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús y de la creatininemia, por inhibición del metabolismo hepático del tacrolimús por acción de la josamicina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del dopaminérgico con posible incremento de su actividad o aparición de signos de sobredosificación.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares graves, especialmente del tipo de torsades de pointes.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de sildenafilo, con riesgo de hipotensión.
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Descripción: Incremento de la digoxinemia al incrementar su absorción.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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