★ ALDOMET FORTE 500 mg Comp. recub.

Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.

Consejo clínico: Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la metildopa (formación de complejos).

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la metildopa (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de los efectos de la levodopa, pero también de sus efectos no deseados. Aumento del efecto antihipertensor de la metildopa.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, disminución de las dosis de levodopa.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del litio.
Nivel de Gravedad: Medio