Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida

lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida

Se une con gran afinidad a los receptores de somatostatina subtipos 2 y 5, y también al subtipo 3 pero con menor afinidad.

Indicaciones terapéuticas
Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida

Uso diagnóstico. Indicado en pacientes adultos con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) para localizar los tumores primarios y sus metástasis.

Posología
Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida

Modo de administración
Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida

Vía IV. Diluir con solución inyectable de NaCl.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida

Valorar riesgo/beneficio individualmente; administrar la actividad mín. posible; precaución en I.R.; sin datos de seguridad ni eficacia en niños; se recomienda hidratación adecuada y diuresis frecuente en las 1<exp>as<\exp> h de la iny.; suspender el tto. con octreotida (riesgo de hipoglucemia repentina en pacientes con insulinoma); no se pueden visualizar tumores sin receptores; sin datos de eficacia para comprobar la eficacia del tto. (seguimiento) ni para seleccionar a los pacientes para recibir tto. con radionúclidos; evitar el contacto directo con niños pequeños y embarazadas durante las 1<exp>as<\exp> 24 h.

Insuficiencia renal
Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida

Precaución. Se requiere una consideración cuidadosa de la relación beneficio/riesgo en estos pacientes ya que en ellos es posible que aumente la exposición a la radiación.

Interacciones
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Suspender el tto. con análogos de somatostatina de manera temporal: análogos de acción breve (por lo menos 3 días antes del estudio programado), análogos de acción prolongada (lanreótida: por lo menos 3 sem, octreótida: por lo menos 5 sem antes del estudio programado).

Embarazo
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Evaluar riesgo/beneficio. Los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto.

Lactancia
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Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en período de lactancia debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionúclido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 24 horas y desecharse la leche extraída durante ese período.

Reacciones adversas
Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida

Enn muy raras ocasiones, cefalea o dolor epigástrico transitorios.

Monografías Principio Activo: 27/09/2016

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