Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

La vacuna induce la formación de anticuerpos protectores en individuos sensibles, este hecho produce una infección modificada no transmisible y proporciona inmunidad activa frente al sarampión y la rubéola.

Indicaciones terapéuticas
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

Profilaxis de sarampión y rubéola.

Posología
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Modo de administración
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

SC.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad conocida a la neomicina; enf. febril severa; condiciones de inmunodeficiencia congénita o hereditaria, o historia familiar; deficiencia inmune primaria o adquirida; en los primeros 3 meses de gestación; trombocitopenia o antecedentes de trombocitopenia a la vacuna.

Advertencias y precauciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

No recomendado en niños < 12 meses (excepto si el riesgo de infección es alto); evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación.

Interacciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

Incrementa la incidencia de efectos adversos y/o disminuye la respuesta a la vacuna con: inmunosupresores o radioterapia.
Interfiere en la respuesta inmunitaria con: vacuna de virus vivos (no aplicar en intervalo de 1 mes); productos sanguíneos o globulina (administrar 14 días antes o después de 5-6 meses de administrar productos inmunes o globulinas).

Embarazo
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Contraindicado. No se han realizado estudios adecuados. No se recomienda usar en los 3 primeros meses de gestación.

Lactancia
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Se desconoce si se excreta en la leche materna, los estudios realizados no han documentado problemas.

Reacciones adversas
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Fiebre, ardor en el sitio de la iny., rash dérmico.

Monografías Principio Activo: 21/11/2018

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