Pramocaína

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Dermatológicos  >  Antipruriginosos incl. antihistamínicos, anestésicos, etc.  >  Antipruriginosos incl. antihistamínicos, anestésicos, etc.  >  Anestésicos de uso tópico


Mecanismo de acción
Pramocaína

Pramocaína o pramoxina es un anestésico local y, por tanto, disminuye la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. Bloquea el inicio y la conducción de los impulsos nerviosos y así inhibe la
despolarización de la membrana.cción entre 15-45 min.

Indicaciones terapéuticas
Pramocaína

Alivio temporal del picor y el dolor producidos por pequeñas irritaciones de la piel, como picaduras de insectos, quemaduras leves, quemaduras solares. Prurito anal.

Posología
Pramocaína

Modo de administración
Pramocaína

Uso cutáneo. Aplicar una capa fina de la emulsión en la zona afectada. En caso de tratarse de la zona perianal, aplicar la emulsión preferentemente tras la evacuación intestinal después de lavar y secar la zona, con jabón suave y agua templada, aclarando bien, preferiblemente por la mañana y por la noche.

Contraindicaciones
Pramocaína

Hipersensibilidad a pramocaína, niños < 2 años.

Advertencias y precauciones
Pramocaína

Niños < 12 años, ancianos, enfermos agudos o debilitados.Evitar contacto con ojos y nariz. No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas, ni en heridas abiertas, piel dañada o infectada. No aplicar en el recto.

Interacciones
Pramocaína

No se conocen interacciones.

Embarazo
Pramocaína

Valorar beneficio/riesgo.

Lactancia
Pramocaína

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de pramocaína/metabolitos en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Pramocaína

Angioedema o dermatitis de contacto.

Monografías Principio Activo: 04/07/2016

Ver listado de abreviaturas