Embarazo
Lactancia: evitarMecanismo de acciónPoligelina
Sol. coloidal al 3,5% para infus. como sustituto del volumen plasmático.
Indicaciones terapéuticasPoligelina
Para compensar o evitar una insuf. circulatoria producida por un déficit del volumen plasmático o sanguíneo absoluto o relativo, como en shock hipovolémico, pérdida de sangre y plasma, llenado de la máquina cardiopulmonar. Sol. portadora para diferentes medicamentos.
PosologíaPoligelina
ContraindicacionesPoligelina
Antecedentes de hipersensibilidad contra los componentes del preparado; reacciones anafilactoides; la infus. está limitada o sujeta a prescripciones especiales en todos los casos en que un aumento del volumen intravascular y sus consecuencias, un aumento del volumen del líquido intersticial (en los espacios del tejido conectivo)o una dilución de los componentes sanguíneos puedan representar un especial peligro para el paciente, como por ej., en ICC, HTA, varices esofágicas, edema pulmonar, díatesis hemorrágica, anuria renal y post-renal; en todos los pacientes con un riesgo elevado de liberación de histamina (por ej.,pacientes con reacciones alérgicas/alergoides y pacientes con antecedentes de reacciones histamínicas).
Advertencias y precaucionesPoligelina
Por razones fisiológicas, al igual que todas las infus., no debe ser aplicado frío; infundir solamente sol. claras; las reacciones desencadenadas por la liberación de histamina se pueden evitar aplicando profilácticamente antagonistas de los receptores H1 y H2 (por ej., dimetiden 0,1 mg/kg por vía IV y cimetidina 5 mg/kg, por vía IV); la infus. produce hemodilución, por lo que disminuye la viscosidad sanguínea que puede llevar a un aumento de la microcirculación; no altera los factores de la coagulación, pero cuando se administran volúmenes relativamente importantes, habrá que tener en cuenta la consiguiente dilución de los factores de la coagulación; este producto ha sido elaborado con métodos de inactivación para evitar la transmisión de virus y agentes patógenos, no obstante su presencia no puede descartarse en forma absoluta; debido al contenido elevado de Ca puede producirse un ascenso leve y pasajero de la concentración de Ca sérico, sobre todo en la infus. rápida de grandes cantidades; no debe mezclarse in vitro con sangre o plasma citratados (el calcio iónico anula el efecto anticoagulante), pero no hay inconvenientes en la mezcla con sange heparinizada; trabajando en las condiciones de esterilidad adecuadas puede mezclarse con las sol. para infus. habituales (fisiológica, glucosada, Ringer, etc.), así como con medicaciones cardiovasculares, corticoides, relajantes musculares, barbitúricos, vit., estreptoquinasa, uroquinasa, antibióticos del grupo de la penicilina y cefotaxima, siempre que sean hidrosolubles; la infusión acelerar transitoriamente la eritrosedimentación.
Insuficiencia renalPoligelina
Precaución en pacientes con diálisis (la poligelina puede no excretarse en forma adecuada (habitualmente se completa a las 48h tras finalización de infus.), es degradada por las proteasas endógenas).
InteraccionesPoligelina
Glucósidos cardiacos (tener en cuenta el efecto sinérgico con el calcio presente en el producto).
EmbarazoPoligelina
Su uso no está contraindicado en mujeres embarazadas. Como criterio general, debe tenerse especial precaución al administrar líquidos o restauradores de la volemia durante el embarazo o inmediatamente después del parto.
LactanciaPoligelina
Su uso no está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia.. Como criterio general, debe tenerse especial precaución al administrar líquidos o restauradores de la volemia durante la lactancia.
Reacciones adversasPoligelina
En raros casos reacciones alergoides/anafilactoides en las cuales deberá interrumpirse de inmediato la infus y tto. según severidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
