Embarazo
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidadMecanismo de acciónGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Combina la acción antihistamínica de la dexclorfeniramina maleato y las propiedades vasoconstrictoras de la pseudoefedrina sulfato con la acción expectorante del guayacolato de glicerilo.
Indicaciones terapéuticasGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Alivio de la tos y las complicaciones asociadas con afecciones alérgicas, así como las manifestaciones alérgicas respiratorias, como rinitis estacional y rinitis vasomotoras.
PosologíaGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
ContraindicacionesGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Hipersensibilidad a los principios activos, a agentes adrenérgicos o a drogas con estructura química similar; no utilizar en:niños < 2 años, concomitancia con IMAO y tras 2 sem de su suspensión, HTA grave, enf. grave de arterias coronarias, hipertiroidismo.
Advertencias y precaucionesGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática o estrechez del cuello vejiga, enfermedades cardiovasculares o en aquellos con disfunción hepática o renal, PIO aumentada, con diabetes mellitus o angina pectoris; riesgo de excitación (especialmente en niños); ancianos (más susceptibles a efectos 2<exp>rios<\exp> de simpaticomiméticos); pacientes hipertensos.
Insuficiencia hepáticaGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Precaución.
Insuficiencia renalGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Precaución.
InteraccionesGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Riesgo de crisis hipertensivas con: IMAO (no administrar conjuntamente ni en las 2 sem posteriores tras suspender el tratamiento).
Efecto sedante potenciado por: alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del SNC.
Disminuye la acción de: anticoagulantes orales.
Evitar concomitancia con: agentes bloqueadores ganglionares o con bloqueadores adrenérgicos.
No administrar con: levodopa, glucósidos cardiotónicos (riesgo de arritmias cardiacas).
Acción y/o toxicidad potenciada por: alcalinizantes urinarios (bicarbonato sódico).
Lab: suspender el tratamiento mín. 48 h antes de realizar pruebas cutáneas.
EmbarazoGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
La seguridad de uso durante el embarazo no está establecida. La dexclorfeniramina maleato no deberá administrarse durante el último trimestre del embarazo porque el recién nacido y los niños prematuros
pueden tener reacciones severas a los antihistamínicos. Sólo se utilizará durante los dos primeros trimestres de embarazo si es estrictamente necesario.
LactanciaGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
No se sabe si se excreta en la leche materna; por tanto, no se debe administrar en períodos de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Debe advertirse a los pacientes que no desempeñen actividades que requieran máxima atención, tales como conducir un automóvil u operar instrumentos o maquinaria.
Reacciones adversasGuaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina
Somnolencia de ligera a moderada, inquietud, ansiedad, temor, tensión, insomnio, temblores, convulsiones, debilidad, vértigo, mareos, dolor de cabeza; hipertensión, palpitaciones, taquicardia, arritmias, dolor anginoso, insuficiencia precordial y colapso cardiovascular; dificultad respiratoria; urticaria, erupción cutánea, shock anafiláctico, sensibilidad a la luz, sudoración, sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de boca, nariz y garganta, rubor y palidez; poliuria, disuria, espasmo del esfínter vesical, retención urinaria; calambres musculares.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/03/2020
