Embarazo
Mecanismo de acciónFenilefrina + fexofenadina
el clorhidrato de fexofenadina es un antihistamínico no sedante con actividad antagonista selectiva sobre los receptores H1 periféricos. El clorhidrato de fenilefrina, es un agente amina simpaticomimética, con una potente acción vasoconstrictora debido a su acción directa en los receptores agonista ? adrenérgicos. Como resultado de su actividad vasoconstrictora produce un efecto descongestivo nasal.
Indicaciones terapéuticasFenilefrina + fexofenadina
Alivio de los síntomas asociados a procesos congestivos del tracto respiratorio superior como rinitis alérgica que cursa con estornudos, rinorrea, congestión nasal, comezón en nariz, paladar, garganta, así como ojos irritados con lagrimeo. En ads y niños mayores de 12 años, cuando se deseen al mismo tiempo las propiedades antihistamínicas de la fexofenadina y las descongestivas nasales de la fenilefrina.
PosologíaFenilefrina + fexofenadina
ContraindicacionesFenilefrina + fexofenadina
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, HTA o arteriopatía coronaria severa, hipersensibilidad o idiosincrasia a agentes adrenérgicos o a otros fármacos de estructuras químicas semejantes, administración concomitante con fenilpropanolamina, pacientes en tto IMAO) o durante los catorce días posteriores a la descontinuación del tto con ese fármaco, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención de orina, hipertiroidismo, niños menores de 12 años, embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesFenilefrina + fexofenadina
Al igual que otras aminas simpaticomiméticas, debe usarse con prec. en pacientes con Diabetes Mellitus, HTA, cardiopatía isquémica, glaucoma, hipertiroidismo, hipertrofia prostática, I.R. e hiperreactividad a la efedrina.
Insuficiencia renalFenilefrina + fexofenadina
Precaución. Se recomienda una tableta al día como dosis inicial.
InteraccionesFenilefrina + fexofenadina
La administración de clorhidrato de fexofenadina 15 min. después de la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de magnesio y aluminio, reduce la biodisponibilidad del clorhidrato de fexofenadina. Es recomendable dejar pasar 2 h. entre la administración de clorhidrato de fexofenadina y de antiácidos que contengan magnesio y aluminio. Está contr. el uso concomitante de fenilefrina con IMAO o durante los 14 días posteriores a la descontinuación del tratamiento con un IMAO. El uso concomitante de fenilefrina con fármacos antihipertensivos que interfieran con la actividad simpática como la metildopa, la mecamilamina y la reserpina, puede reducir el efecto antihipertensivo de los mismos. La administración concomitante de fenilefrina con fármacos simpaticomiméticos puede tener un efecto cardiovascular adicional, ya que las aminas simpaticomiméticas pueden producir estimulación del SNC provocando convulsiones o colapso cardiovascular acompañado de hipotensión, particularmente en sujetos de edad avanzada.
EmbarazoFenilefrina + fexofenadina
No debe administrarse durante el emb. a menos que el beneficio esperado para la paciente supere cualquier posible riesgo para el producto o el recién nacido, respectivamente.
LactanciaFenilefrina + fexofenadina
No debe administrarse durante la lact. a menos que el beneficio esperado para la paciente supere cualquier posible riesgo para el producto o el recién nacido, respectivamente.
Reacciones adversasFenilefrina + fexofenadina
SNC: cefalea, somnolencia, náusea y vértigo, fatiga, insomnio, nerviosismo y trastornos del sueño (paroniria), psicosis, nerviosismo, excitabilidad; cardiovasculares: HTA, ocasionalmente arritmias cardiacas y bradicardia refleja, colapso cardiovascular; oculares: midriasis, dolor ocular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
