Fenformina + glibenclamida (A10BD01 P1)

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Tracto alimentario y metabolismo  >  Antidiabéticos  >  Fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas  >  Combinaciones de fármacos hipoglucemiantes orales


Mecanismo de acción
Fenformina + glibenclamida

Favorece la liberación de insulina endógena; reduce la gluconeogénesis y la glucogenolisis; favorece la captación de glucosa a nivel celular; estimula la captación de triglicéridos por el tejido adiposo. Disminuye la gluconeogénesis hepática, aumenta la utilización de glucosa por la célula, disminuye la absorción intestinal de glucosa e incrementa la sensibilidad del tejido periférico a la insulina.

Indicaciones terapéuticas
Fenformina + glibenclamida

Diabético obeso tipo 2 (no insulinodependiente), diabético tipo 2 que no logre control glucémico con la dieta y diabético tipo 2 con fallas primarias o secundarias a otros hipoglucemiantes orales.

Posología
Fenformina + glibenclamida

Contraindicaciones
Fenformina + glibenclamida

DM tipo 1 (insulinodependiente), coma y precoma, alteraciones metabólicas diabéticas (por ejemplo cetoacidosis), I.R. o I.H. severas, infecciones, fiebre, intervenciones quirúrgicas mayores, enf. consuntivas, edad avanzada, pancreatitis, desnutrición importante, trastornos pulmonares o cardiacos, patologías que predispongan o causen hipoxia tisular. Hipersensibilidad a la glibenclamida o fenformina. Alcoholismo.

Advertencias y precauciones
Fenformina + glibenclamida

Condiciones que predispongan a hiperglucemia: fiebre alta, hipercortisolismo no controlado, estrés fisiológico o cirugía, infecciones, emb., lact., traumas en los que puede ser necesario el cambio temporal a insulina. Padecimientos que predispongan a hipoglucemia (desnutrición, insuficiencia adrenal o hipofisiaria, condiciones debilitantes). Las biguanidas pueden desencadenar lactoacidosis, especialmente si existen condiciones concurrentes que favorezcan la hipoxia (insuf. cardiovascular, IAM, choque, estado asmático grave y crónico, anemias graves, disfunción pulmonar, ancianos, alcoholismo), I.R, I.H., metabolizadores lentos de fenformina. Los primeros síntomas pueden ser: falta de apetito, náuseas, vómito, gastralgias, diarrea, debilidad muscular, respiración penosa y rápida. Desordenes gastrointestinales (diarrea, vomito, obstrucción intestinal) en los que puede requerirse ajuste de dosis o tratamiento insulínico. Hiper o hipotiroidismo mal controlados pueden agravar la diabetes y requerir ajuste de dosificación antidiabética. La ingesta de alcohol, puede producir refuerzo o atenuación de la acción hipoglucemiante. Una sobredosis, interacciones con determinados medicamentos o saltarse comidas, pueden desencadenar reacciones hipoglucémicas (dolor de cabeza, irritabilidad, desasosiego, sudoración excesiva, trastornos del sueño, perjuicio del rendimiento y de la atención). Los episodios hipoglucémicos se resuelven administrando un poco de azúcar. Cuando no se toman las tabletas regularmente, se puede reducir la atención y capacidad de reacción del paciente, de tal modo que se podría limitar su habilidad para conducir un vehículo, o trabajar con máquinas.

Insuficiencia hepática
Fenformina + glibenclamida

Contraindicado. Pueden desencadenar lactoacidosis. Factor de riesgo para sufrir hipoglucemia.

Insuficiencia renal
Fenformina + glibenclamida

Controaindicado. La eliminación intestinal aumenta en forma compensatoria, sin embargo, ante una insuf. renal pronunciada no administrar la glibenclamida. Pueden desencadenar lactoacidosis. Factor de riesgo para sufrir hipoglucemia y lactoacidosis.

Interacciones
Fenformina + glibenclamida

Se potencializa el efecto hipoglucemiante si se administra conjuntamente con: hipoglucemiantes orales sulfoniluréicos y biguanídicos, insulina, acarbosa, ácido tióctico (ácido afa lipoico), betabloqueadores (con poca frecuencia los cardioselectivos como atenolol o metoprolol), bezafibrato, clofibrato, antiácidos (magnesio), cloramfenicol, IMAO (además de depresión del SNC y convulsiones), AINE, sulfametoxazol, cimetidina, gemfibrozil. Se recomienda observación en casos tratados con fluconazol. El efecto hipoglucemiante se disminuye si se administra en forma conjunta con: tetabloqueadores (con poca frecuencia los cardioselectivos como atenolol o metoprolol), corticoesteroides, hormonas tiroideas, laxantes, saluréticos y simpaticomiméticos, rifampicina, tiazidas. El alcohol y las fluoroquinolonas (ciprofloxacina, levofloxacina, gatifloxacina, etc) pueden disminuir o intensificar el efecto hipoglucemiante. Puede incrementar la toxicidad de ciclosporina. Derivados de la cumarina pueden ver incrementado su efecto anticoagulante.

Embarazo
Fenformina + glibenclamida

A pesar de que los estudios de farmacología preclínica no demostraron efectos teratogénicos ni mutagénicos, no se recomienda administrar hipoglucemiantes orales durante el emb., a menos que sea claramente necesario, en tal caso el médico deberá valorar beneficios potenciales del medicamento con los posibles riesgos.

Lactancia
Fenformina + glibenclamida

En el caso de lact. éstas deberán de suspender el medicamento o dejar de amamantar.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Fenformina + glibenclamida

Cuando no se toman las tabletas regularmente, se puede reducir la atención y capacidad de reacción del paciente, de tal modo que se podría limitar su habilidad para conducir un vehículo, o trabajar con máquinas.

Reacciones adversas
Fenformina + glibenclamida

Gastrointestinales: náusea, vómito, sensación de plenitud gástrica, diarrea, sabor metálico por la fenformina; endócrinos/metabólicos: hipoglucemia, muerte secundaria a hipoglicemia, lactoacidosis; hepática: fatiga, pérdida de peso, hepatomegalia, coluresis, hepatitis con alteraciones transitorias de fosfatasa alcalina, TGO y TGP, reducción del flujo sanguíneo hepático (se disminuye la depuración de lactatos y puede agravar o incrementar el riesgo de lactoacidosis); hematológico y cardiovascular: neutropenia, eosinofilia y trombocitopenia, reducción del gasto cardiaco; piel: reacciones alérgicas, prurito, eritema, urticaria y erupciones maculopapulares, fotosensibilidad y vasculitis.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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