Compuestos de itrio (90 Y)

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto. Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Compuestos de itrio (90 Y)

Precursor radiofarmacéutico. El cloruro de (90Y) itrio se produce por desintegración de su precursor radiactivo el estroncio (90Sr). Se desintegra por emisión de radiación ß de 2,281 MeV (99,98%) de máx. energía a zirconio (90Zr) estable. El 90Y-itrio tiene un período de semidesintegración de 2,67 días (64,1 horas).

Indicaciones terapéuticas
Compuestos de itrio (90 Y)

Marcaje de moléculas transportadoras para el radiomarcaje con este radionúclido.

Posología
Compuestos de itrio (90 Y)

Modo de administración
Compuestos de itrio (90 Y)

Administrado por personal experto y cualificado en la manipulación sin riesgos de material radiactivo.

Contraindicaciones
Compuestos de itrio (90 Y)

Hipersensibilidad, embarazo.

Advertencias y precauciones
Compuestos de itrio (90 Y)

Niños y adolescentes. Ver ficha técnica del fármaco a marcar.

Interacciones
Compuestos de itrio (90 Y)

Ver ficha técnica del fármaco a marcar.

Embarazo
Compuestos de itrio (90 Y)

Cloruro de [90Y] itrio está contraindicado durante el embarazo confirmado o sospechado o cuando el embarazo no se haya excluido. Toda mujer que haya tenido una falta de un periodo debe considerarse embarazada hasta que se demuestre lo contrario. Los procedimientos con radionúclidos realizados en mujeres embarazadas implican una dosis de radiación sobre el feto. La dosis absorbida por el útero después de la administración de un medicamento marcado con cloruro de [90Y]itrio, depende del medicamento concreto que está siendo marcado y se especificará en la ficha técnica de dicho medicamento.

Lactancia
Compuestos de itrio (90 Y)

Antes de administrar un radiofármaco a una mujer en período de lactancia debe considerarse si la administración puede ser razonablemente retrasada hasta que la madre haya terminado la lactancia. Si la administración no puede retrasarse, debe aconsejarse la interrupción de la lactancia.

Reacciones adversas
Compuestos de itrio (90 Y)

Depende del fármaco a marcar.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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