Brimonidina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Brimonidina

Vasoconstrictor. Agonista altamente selectivo del receptor alfa 2 adrenérgico, siendo 1000 veces más selectiva por el receptor alfa 2 adrenérgico que por el receptor alfa 1adrenérgico.

Indicaciones terapéuticas
Brimonidina

Tto. sintomático del eritema facial de la rosácea en ads.

Posología
Brimonidina

 

Modo de administración
Brimonidina


Tópica. Aplicar de forma suave y uniforme en una fina capa en toda la cara evitando los ojos, párpados, labios, boca y membrana de las fosas nasales. Se debe aplicar únicamente en la cara. Se deben lavar las manos inmediatamente después de la aplicación del medicamento.

Contraindicaciones
Brimonidina

Hipersensibilidad a brimonidina; niños < 2 años; concomitante con IMAO (selegilina o moclobemida) y con con antidepresivos tricíclicos (imipramina) o tetracíclicos (maprotilina, mianserina o mirtazapina) que afecten a la transmisión noradrenérgica.

Advertencias y precauciones
Brimonidina

I.H., I.R., no utilizar en niños entre 2 y 18 años, ni sobre piel irritada ni heridas abiertas. Concomitante con agonistas de los receptores sistémicos alfa adrenérgicos (potenciación de los efectos adversos de esta clase de medicamentos en pacientes: con enf. cardiovascular grave, inestable o no controlada; con depresión, insuf. cerebral o coronaria, fenómeno de Raynaud, hipotensión ortostática, tromboangitis obliterante, esclerodermia o síndrome de Sjögren.). Eritema y rubefacción, si se produce empeoramiento del eritema, interrumpir tto. Se ha notificado la recurrencia de eritema y rubefacción agravados tras la administración repetida de brimonidina gel tópico. Antes de reanudar el tto. después de la interrupción temporal por el agravamiento del eritema y la rubefacción, realizar una aplicación de prueba en un área pequeña del
rostro antes de reanudar la aplicación facial completa.

Insuficiencia hepática
Brimonidina

Precaución. no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática.

Insuficiencia renal
Brimonidina

Precaución. No ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal.

Interacciones
Brimonidina

Contraindicada la concomitancia con: IMAO, antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica.
Efecto aditivo o potenciador con: depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
Precaución con:
- sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes (clorpromazina, metilfenidato o reserpina).
- antihipertensivos y/o glucósidos cardíacos (brimonidina puede provocar descensos de la presión arterial).
- otros agonistas/ antagonistas de receptores adrenérgicos (isoprenalina, prazosina).

Embarazo
Brimonidina

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de brimonidina durante el embarazo.

Lactancia
Brimonidina

Se desconoce si brimonidina/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Brimonidina no se debe utilizar durante la lactancia.

Reacciones adversas
Brimonidina

Rubefacción; eritema, prurito, sensación de ardor en la piel; palidez en el lugar de administración.

Monografías Principio Activo: 22/11/2016

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