Embarazo
Lactancia: precauciónMecanismo de acciónGlucosa, diagnóstico
Prueba que mide la respuesta del cuerpo a la azúcar por ingestión de glucosa.
Indicaciones terapéuticasGlucosa, diagnóstico
Solución de glucosa para el despistaje o pre-diagnóstico de la diabetes gestacional.
PosologíaGlucosa, diagnóstico
Modo de administraciónGlucosa, diagnóstico
Vía oral (solución oral).
Administrar dentro del periodo comprendido entre las semanas vigesimocuarta y vigesimoctava de la gestación, que es el periodo de máxima intolerancia a la glucosa.
ContraindicacionesGlucosa, diagnóstico
Alergia a la glucosa; deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico; hemorragias intracraneal o intraespinal; delirium tremens; anuria; coma diabético o hepático; accidentes vasculares cerebrales isquémicos.
Advertencias y precaucionesGlucosa, diagnóstico
En los pacientes con déficit de sodio, la administración de soluciones sin sodio puede producir un colapso circulatorio periférico y oliguria (disminución de orina).
Durante las 10-12 horas precedentes a la prueba, el paciente debe guardar ayuno estricto, suprimiendo incluso el café.
No debe aplicarse la prueba a pacientes que hayan estado enfermos en las dos semanas precedentes.
No existe una recomendación de uso específica para mujeres embarazadas menores de 18 años.
InteraccionesGlucosa, diagnóstico
Interacciones medicamentosas: los otros fármacos que alteran el metabolismo de la glucosa, pueden afectar a los resultados del examen. Limitar el uso durante los 3 días anteriores a la prueba.
Interacciones con alimentos o bebidas: periodo nocturno de ayuno de 10 a 12 horas durante el cual únicamente podrá beberse agua para no afectar el resultado del examen.
EmbarazoGlucosa, diagnóstico
Utilizado para el pre-diagnóstico de la diabetes gestacional.
Debe administrarse con precaución en mujeres embarazadas porque el feto es el responsable de la síntesis de la insulina.
LactanciaGlucosa, diagnóstico
Administrar con precaución en periodo de lactancia.
Reacciones adversasGlucosa, diagnóstico
Nauseas; sudoración; mareo o desmayo; dolor de cabeza; sensación de cansancio; molestias abdominales; sensación de hinchazón.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 21/02/2022
