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Alerta Farmacéutica R_08/2021 - Ropinirol Cinfa 0,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 126 comprimidos (NR: 69440, CN:660190)

Obtención de un resultado no conforme para el ensayo de contenido de principio activo, tras haber sido analizado por parte del Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos de la AEMPS como parte del Programa de Control de Calidad de Medicamentos en el Mercado de 2020.

 

Última actualización: 18 de junio de 2021

 

Referencia:
DICM/CONT/AMG

Nº alerta:
R_08/2021

Fecha:
17 de junio de 2021

Producto:
Medicamento

 Marca comercial y presentación:

ROPINIROL CINFA 0,25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 126 comprimidos (NR: 69440, CN:660190)

 

DCI o DOE:
ROPINIROL HIDROCLORURO
 

 

Lote y fecha de caducidad:

  • Lote:P002, fecha de caducidad: agosto 2021

 

Titular de autorización de comercialización:
LABORATORIOS CINFA, S.A.

 

 

Laboratorio fabricante:
J. URIACH & COMPAÑIA, S.A. (ESPAÑA)

 

 

Domicilio social del responsable del producto:
Ctra. Olaz Chipi, 10, Pol. Ind. Areta(Huarte)

 

 

Descripción del defecto:
Obtención de un resultado no conforme para el ensayo de contenido de principio activo, tras haber sido analizado por parte del Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos de la AEMPS como parte del Programa de Control de Calidad de Medicamentos en el Mercado de 2020

 

 

Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación

 

 

Clasificación de los defectos:
Clase 2

 

 

Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote P002 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

 

 

Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

 

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS


 


Enlaces de Interés
Laboratorios:
LABORATORIOS CINFA, S.A.
 
Medicamentos:
ROPINIROL CINFA 0,25 mg Comp. recub. con película
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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