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Alerta Farmacéutica R_07/2020 - Clorhexidina digluconato 20% solución, fabricado por Medichem S.A

Prohibición de uso de los lotes de principio activo indicados previamente y devolución al fabricante del principio activo por los cauces habituales. En caso de que alguno de los lotes de principio activo afectados se haya utilizado para la fabricación de un producto terminado (autorizado en España o fabricado para exportación), el titular de la autorización de comercialización o el fabricante deberán informar de inmediato a la Agencia.

Fecha de publicación: 8 de mayo de 2020

Referencia:
DICM/CONT/IV

Nº alerta:
R_07/2020

Fecha:
8 de mayo de 2020

Producto:
Principio activo

Marca comercial y presentación :
Clorhexidina digluconato 20% solución, fabricado por MEDICHEM S.A.

Lotes :
Todos los lotes fabricados desde el día 27 de agosto de 2019 hasta el 20 de marzo de 2020, los cuales van desde el lote A-190406 hasta el lote A-200131

Fabricante del principio activo :
MEDICHEM, S.A.

Domicilio del fabricante del principio activo :
Polígono Industrial de Celrà 17460 Celrà. Gerona

Descripción del defecto:
Se ha detectado contaminación microbiana (Serratia marcescens) en algunos lotes del citado principio activo y en la línea de fabricación. Se considera que todos los lotes fabricados desde el 27 de agosto de 2019 hasta el 20 de marzo de 2020 pueden estar potencialmente afectados por esta contaminación.

Información sobre la distribución :
Cadena distribución y fabricación

Clasificación de los defectos :
Clase 1

Medidas cautelares adoptadas :
Prohibición de uso de los lotes de principio activo indicados previamente y devolución al fabricante del principio activo por los cauces habituales.En caso de que alguno de los lotes de principio activo afectados se haya utilizado para la fabricación de un producto terminado (autorizado en España o fabricado para exportación), el titular de la autorización de comercialización o el fabricante deberán informar de inmediato a la Agencia.

Actuaciones a realizar por las CCAA :
Seguimiento de la retirada

 

Fuente: AEMPS



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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