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Alerta Farmacéutica R_01/2019 - Depakine 200 mg/ml Solución Oral, 1 frasco de 40ml

Posibilidad de que se haya incluido una jeringa dosificadora incorrecta en los envases de los lotes afectados. Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 012097 y 013097 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Última actualización: 15/1/2019

Referencia: 
DICM/CONT/RSJ

Nº alerta: 
R_01/2019

Fecha: 
15 de enero de 2019

Producto: 
Medicamento

Marca comercial y presentación: 
DEPAKINE 200 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 40 ml

DOE: 
VALPROATO SODIO

Nº Registro: 
48828

Código Nacional: 
671081

Lote y fecha de caducidad: 

·         Lote 012097, fecha de caducidad 08/2020

·         Lote 013097, fecha de caducidad 08/2020

Titular de autorización de comercialización: 
SANOFI AVENTIS, S.A.

Laboratorio fabricante del principio activo: 
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Francia)

Domicilio social del responsable del producto: 
C/ Josep Pla, 2, 08019, Barcelona

Descripción del defecto: 
Posibilidad de que se haya incluido una jeringa dosificadora incorrecta en los envases de los lotes afectados

Información sobre la distribución: 
Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos: 
Clase 2

Medidas cautelares adoptadas: 
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 012097 y 013097 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA: 
Seguimiento de la retirada

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS


Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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