Referencia: DMV / RCE | Nº alerta: 32V/2013 | Fecha: 04/12/2013 |
Producto: Medicamentos Veterinarios. |
Nombre del Medicamento Veterinario y Nº de registro: REVITACAM 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros, con número de registro EU/2/12/138/001. |
Laboratorio titular: ABBOTT Laboratories ltd. |
Domicilio social del responsable del producto: Abbott House, Vanwal Business Park, Vanwall road, Maidenhead, Berkshire SLE 4XE. Reino Unido. |
Descripción del defecto: Defecto de calidad: Se ha decretado una Alerta por Defecto de Calidad, por haberse detectado la existencia en el mercado de un lote que tiene implantada una bomba dosificadora no adecuada. Medida adoptada: Retirada del mercado de todos los ejemplares del lote EDEG-2 del medicamento veterinario REVITACAM 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros, con número de registro EU/2/12/138/001, cuyo titular de la autorización de comercialización es ABBOTT. |
Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación. |
Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote EDEG-2 del medicamento veterinario citado, y devolución al laboratorio por los cauces habituales. |
Actuaciones a realizar por las CCAA: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote EDEG-2 del medicamento veterinario citado y seguimiento de la misma. |