Como continuación de las notas informativas de fecha 27 de agosto y 19 de septiembre de 2012 en relación con el medicamento DEPOCYTE 50 mg SUSPENSIÓN PARA INYECCIÓN (NR: 01187001, CN: 812065), la AEMPS informa que se han subsanado los problemas de fabricación en relación con este medicamento y por tanto se reinicia la fabricación y suministro del mismo en toda la Unión Europea.

Por lo anterior, se informa que se podrá prescribir y administrar a los pacientes el medicamento de acuerdo a la información detallada en su ficha técnica, sin necesidad de realizar recomendaciones adicionales.

En España el reinicio de suministro está previsto a partir del 16 de julio de 2013, a partir de esta fecha Mundipharma procederá a la sustitución de las unidades que haya todavía en los hospitales por estas nuevas unidades recibidas.