PharmaMar (MSE:PHM), líder mundial en investigación, desarrollo y comercialización de terapias oncológicas de origen marino, participa una edición más en el Congreso Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que se está celebrando en Chicago del 25 al 30 de abril de 2025. En esta ocasión, la compañía presenta once nuevos estudios con los resultados de actividad de sus compuestos: lurbinectedina (Zepzelca^®), ecubectedina, PM54, PM534, trabectedina^®).

PharmaMar reafirma así, una vez más, su compromiso con la innovación y la investigación frente al cáncer. “Continuamos avanzando en el estudio del potencial terapéutico de las moléculas de origen marino, tanto en compuestos ya consolidados como en aquellos en fases más tempranas de desarrollo. Nuestra participación de este año en el congreso más relevante a nivel mundial sobre investigación oncológica refleja nuestro firme compromiso con la investigación y muestra el camino que estamos construyendo con el objetivo de ofrecer posibles alternativas terapéuticas para los pacientes” señala Carmen Cuervas, VP de Investigación y Desarrollo de PharmaMar.

Las principales conclusiones de los estudios presentados destacan el potencial de los nuevos inhibidores transcripcionales, ecubectedina y PM54, como agentes antitumorales innovadores. Ecubectedina ha demostrado una prometedora eficacia antitumoral en modelos preclínicos de cáncer gástrico y de próstata neuroendocrino. Así mismo, en colaboración universidad KU Leuven, Bélgica, se presentan datos que confirman una potente actividad antitumoral de ecubectedina y PM54 en modelos representativos de tumores de sarcoma de tejidos blandos (STS).

Se presentan también datos de PM534, un agente de nueva generación dirigido a la tubulina que es capaz de eludir los mecanismos de resistencia más habituales que limitan la efectividad de los medicamentos estándar que actúan sobre los microtúbulos.

Finalmente, los estudios presentados también evidencian la actividad antitumoral de lurbinectedina en carcinoma NUT - un tipo de cáncer raro que se forma en las vías respiratorias. Adicionalmente, se darán a conocer nuevos avances en el conocimiento del mecanismo de acción de trabectedina.

La lista completa de todas las presentaciones apoyadas por PharmaMar o sus colaboradores durante el Congreso Anual de la AACR 2025 es la siguiente:

Aviso

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Sobre Yondelis^®

Yondelis^® (trabectedina) es un compuesto antitumoral producido sintéticamente y aislado originalmente de la Ecteinascidia turbinata, un tipo de ascidia. Yondelis^® ejerce sus efectos anticancerígenos principalmente mediante la inhibición de la transcripción activa, un tipo de expresión génica del que dependen especialmente.

Sobre Zepzelca^®

Zepzelca^® (lurbinectedina), también conocido como PM1183, es un análogo del compuesto de origen marino ET-736, aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata , donde un átomo de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo de metoxi. Es un inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica de los que muchos tumores son particularmente dependientes. Junto con su efecto sobre las células cancerosas, lurbinectedina inhibe la transcripción oncogénica en macrófagos asociados al tumor, disminuyendo la producción de citoquinas que son esenciales para el crecimiento del tumor. La adicción a la transcripción es un objetivo reconocido en esas enfermedades, muchas de las cuales carecen de otros objetivos procesables.

Fuente: PharmaMar