RESUMEN
El mieloma múltiple en recaída y refractario (RRMM) sigue siendo una condición desafiante a pesar de los avances en las inmunoterapias. Los nuevos anticuerpos biespecíficos (BsAbs), incluido talquetamab, han mostrado una eficacia prometedora en pacientes con tratamientos previos extensivos, incluso aquellos con enfermedad triple y penta-refractaria. Talquetamab, recientemente aprobado por la FDA y la EMA, está indicado para pacientes que han progresado después de al menos tres o cuatro líneas de tratamiento previas (LOTs).

Administrado tras una fase de dosificación escalonada para manejar el síndrome de liberación de citoquinas (CRS), talquetamab demostró una alta tasa de respuesta global (ORR) de aproximadamente el 70%, incluso en pacientes previamente tratados con terapias de redirección de células T. Su perfil de seguridad es consistente con otros BsAbs, reportándose eventos adversos hematológicos como anemia y neutropenia, junto con toxicidades específicas relacionadas con el objetivo, como disgeusia y eventos cutáneos. Las infecciones fueron menos frecuentes en comparación con otros BsAbs.

La secuenciación óptima de talquetamab y otras terapias, incluidas las terapias con células CAR-T, sigue siendo un área de investigación activa, ya que la resistencia a las terapias anti-BCMA presenta desafíos clínicos continuos. Los ensayos actuales están explorando el uso de talquetamab en terapias combinadas, así como estrategias terapéuticas tras la progresión del tratamiento. Los datos del mundo real respaldan aún más la eficacia de talquetamab, consolidándolo como una valiosa adición al panorama del tratamiento del RRMM.

Referencias

Caterina Labanca, Enrica Antonia Martino, Ernesto Vigna, et al.

DOI: doi.org/10.1111/ejh.14353

Link: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/ejh.14353?campaign=woletoc

Fuente

Biopress