Mensaje clave:

Este estudio evaluó los cambios en los resultados informados por los pacientes (PRO) relacionados con la función física, el bienestar psicosocial y la salud general en los participantes del ensayo SURMOUNT-1. El tratamiento con tirzepatida a dosis de 5, 10 y 15 mg resultó en mejoras significativamente mayores en las puntuaciones de los PRO desde el inicio hasta la semana 72 en comparación con el placebo. Los participantes con limitaciones físicas y psicosociales en el inicio experimentaron mejoras aún más pronunciadas, con una mayor proporción de ellos logrando ganancias clínicamente significativas en la función física. En particular, las reducciones de peso del 5% o más entre los participantes tratados con tirzepatida se asociaron estrechamente con mejoras en la calidad de vida relacionadas con la salud (HRQoL, por sus siglas en inglés).

Estos hallazgos subrayan las mejoras sustanciales en la HRQoL, incluidos los dominios físicos y psicosociales, asociadas con el tratamiento con tirzepatida, destacando sus beneficios más allá de la pérdida de peso en personas con obesidad o sobrepeso.

RESUMEN

Objetivos:

El ensayo SURMOUNT-1 investigó los efectos de la tirzepatida, un agonista del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa y del receptor del péptido similar al glucagón-1, sobre el peso corporal en participantes con obesidad o sobrepeso. Este análisis evaluó los cambios en los resultados informados por los pacientes (PRO) que evaluaban la función física, el bienestar psicosocial y los aspectos generales de la salud en la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL) de los participantes en SURMOUNT-1.

Métodos:

Los instrumentos PRO incluyeron la versión Impacto del Peso en la Calidad de Vida-Lite para Ensayos Clínicos (IWQOL-Lite-CT), la Encuesta de Forma Corta-36 versión 2 (SF-36v2) y el EQ-5D-5L. Las puntuaciones fueron analizados por grupo de tratamiento y por grupo categórico de reducción de peso en categorías: >0 a <5%, ≥5 a <10%, ≥10 a <20% y ≥20%. Se evaluaron PRO relevantes para los participantes con o sin limitaciones físicas o psicosociales en el inicio, medida por el Impresión Global del Estado de Actividad Física del Paciente (PGIS) y el Cuestionario de Salud del Paciente-2 (PHQ-2), respectivamente.

Resultados:

Todos los grupos tratados con tirzepatida demostraron mejoras significativas en las puntuaciones PRO en comparación con el placebo. Hubo una tendencia constante de mejora incremental en los PRO con mayores grados de reducción de peso, comenzando desde una reducción de peso ≥5%. Los participantes que lograron una reducción de peso ≥20% demostraron los mayores cambios desde el inicio hasta la semana 72 (Resumen del Componente Físico SF-36v2, 4.60; Resumen del Componente Mental SF-36v2, 0.80; Puntuación Total IWQOL-Lite CT, 24.7). Aquellos con limitaciones físicas y psicosociales en el inicio experimentaron mejoras mayores que aquellos sin limitaciones.

Conclusiones:

El tratamiento con tirzepatida se asoció con una mejora en la HRQoL en comparación con el placebo en personas con sobrepeso u obesidad. Se observaron mayores mejoras con mayores porcentajes de reducción de peso.

Referencias

Kimberly A Gudzune, Adam Stefanski, Dachuang Cao, et al.
DOI: 10.1111/dom.16046
Enlace: https://dom-pubs.pericles-prod.literatumonline.com/doi/10.1111/dom.16046

Fuente: BioPress