Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) anunció la presentación de investigaciones científicas en distintos tumores y enfermedades hematológicas en el Congreso Anual de 2022 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y en el Congreso de 2022 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que subrayan el compromiso de la compañía por aportar terapias transformadoras para los pacientes. Durante estas reuniones se presentarán datos de más de 140 estudios promovidos por BMS, así como estudios promovidos por investigadores y colaboraciones, en los que se evalúan distintas moléculas en 28 tipos de cáncer y trastornos de la sangre. “Hemos hecho avances significativos para los pacientes con cáncer y trastornos de la sangre, aportando opciones de tratamiento clínicamente importantes y diferenciadas en modalidades como CAR‑T, inmunoterapia y maduración eritroide”, indicó el doctor Samit Hirawat, vicepresidente ejecutivo y principal responsable médico de desarrollo mundial de fármacos de Bristol Myers Squibb. “Impulsados por nuestra profunda comprensión de la biología humana y nuestras investigaciones científicas punteras, los resultados que se van a presentar en ASCO y EHA aportarán más información sobre el potencial para mejorar los resultados a largo plazo y la justificación para llevar las intervenciones innovadoras a líneas de tratamiento más precoces. Más allá de nuestros datos, estamos centrados en mejorar la asistencia para todos los pacientes mediante nuestros Compromisos de equidad en la salud, dirigidos a aumentar la diversidad en los ensayos clínicos, hacer frente a las disparidades en salud e invertir en formación para investigadores clínicos racial y étnicamente diversos”. Entre los datos fundamentales presentados por Bristol Myers Squibb en ASCO y EHA 2022 están: Tumores sólidos · El análisis de referencia a los cinco años del estudio CheckMate -227, el seguimiento más largo notificado de un estudio de doble inmunoterapia de fase 3 en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en primera línea, demuestra resultados de supervivencia a largo plazo duraderos con nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy). · Los datos de seguimiento a los tres años del ensayo CheckMate -9LA refuerzan los resultados de supervivencia a largo plazo duraderos de nivolumab más ipilimumab con dos ciclos de quimioterapia, en el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM metastásico, incluidos aquellos con expresión de PD‑L1 <1%. · Los análisis del ensayo CheckMate -816 destacan la asociación entre la respuesta patológica y mejora de la supervivencia libre de acontecimientos en pacientes con CPNM resecable tratados con nivolumab más quimioterapia en el contexto neoadyuvante. · Los datos de supervivencia global y tasa de respuesta global del ensayo RELATIVITY-047, que evalúa Opdualag (nivolumab y relatlimab-rmbw), la combinación de nivolumab, un anticuerpo bloqueante de PD-1 y relatlimab, un anticuerpo bloqueante de LAG-3, demuestran el beneficio clínico del tercer inhibidor de punto de control distinto de la compañía en pacientes con melanoma avanzado. Estos datos fueron revelados por primera vez en la Serie Plenaria de la ASCO en marzo. · Con el seguimiento más largo notificado de la mediana de supervivencia global de un ensayo de fase 3 en el melanoma avanzado, se presentarán los resultados de supervivencia a los siete años y medio sobre la combinación de nivolumab más ipilimumab del ensayo CheckMate-067 en pacientes con melanoma avanzado. Terapia celular · Primera revelación de datos del estudio PILOT de Breyanzi (liso-cel), en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario después de una línea de tratamiento y que no son candidatos para trasplante, que muestra respuestas duraderas sustanciales. Un análisis de los resultados notificados por los pacientes del estudio PILOT también demostró que el tratamiento con Breyanzi mejoró las medidas de calidad de vida relacionada con la salud en los pacientes. · Análisis correlativo de las características de los pacientes tratados con Abecma (ide-cel) en los ensayos clínicos KarMMa y KarMMa-2 con los atributos de calidad del producto CAR-T que aporta nuevos conocimientos sobre la posible optimización de la selección de pacientes para la fabricación de CAR‑T y la mejora de los resultados clínicos. Hematología · Los datos a largo plazo de los estudios fundamentales MEDALIST y BELIEVE destacan el beneficio continuado de Reblozyl (luspatercept-aamt) en pacientes con síndromes mielodisplásicos de menor riesgo y betatalasemia dependiente de la transfusión (ASCO/EHA). · Los resultados de supervivencia a largo plazo del estudio de fase 3 fundamental QUAZAR ® AML-001 destacan el beneficio en supervivencia de Onureg (comprimidos de azacitidina) después de quimioterapia intensiva (EHA). Activos en fase temprana · Los primeros datos de expansión de dosis del conjugado anticuerpo-fármaco MORAb-202 desarrollado conjuntamente por Eisai y Bristol-Myers Squibb demuestran actividad antitumoral en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino a dos niveles de dosis así como beneficios de la exploración de la elección de dosis según superficie corporal para optimizar la seguridad. · Datos de los estudios de fase 1 de CC-99282, un modulador de la cereblon E3 ligasa (CELMoD®) y CC-95251, un anticuerpo anti-proteína reguladora de la señal alfa (SIRPα) combinados con rituximab, muestran actividad prometedora en pacientes con linfoma no Hodgkin en recaída o refractario (EHA). · Datos de la cohorte de expansión de dosis del estudio de fase 1/ 2 MM-001 que evalúa iberdomida en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, muestran mejora clínicamente importante en la calidad de vida relacionada con la salud (EHA). Resumen de las presentaciones Algunos estudios seleccionados de Bristol Myers Squibb en la Reunión Anual Virtual de la ASCO 2022 son: | Título del Abstract | Autor | Tipo de presentación/n.º | Título de la sesión | Fecha/ hora de la sesión | | Leucemia mieloide aguda | | Health-related quality of life (HRQoL) with enasidenib versus conventional care regimens in older patients with late-stage mutant-IDH2 relapsed or refractory acute myeloid leukemia (R/R AML). | Courtney DiNardo | Poster Abstract #7032 | Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant | Saturday, June 4, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Assessing eligibility for non-intensive chemotherapy (IC) randomized clinical trials (RCT) in patients (pts) with newly diagnosed (ND) AML from the Connect Myeloid Disease Registry. | Harry Erba | Poster Abstract #7029 | Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant | Saturday, June 4, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Overall survival by IDH2 mutant allele (R140 or R172) in patients with late-stage mutant-IDH2 relapsed or refractory acute myeloid leukemia treated with enasidenib or conventional care regimens in the phase 3 IDHENTIFY trial. | Stephane De Botton
| Oral Abstract #7005 | Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant | Tuesday, June 7, 2022: 10:45 AM -1:45 PM EDT | | Gastrointestinal | | Nivolumab (NIVO) plus chemotherapy (chemo) or ipilimumab (IPI) versus chemo as first-line (1L) treatment for advanced esophageal squamous cell carcinoma (ESCC): Expanded efficacy and safety analyses from CheckMate 648. | Ian Chau | Poster Abstract #4035 | Gastrointestinal Cancer—Gastroesophageal, Pancreatic, and Hepatobiliary | Saturday, June 4, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Nivolumab (NIVO) ± ipilimumab (IPI) in patients (pts) with microsatellite instability-high/mismatch repair-deficient (MSI-H/dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC): Five-year follow-up from CheckMate 142. | Michael Overman | Poster Abstract #3510 | Gastrointestinal Cancer—Colorectal and Anal | Saturday, June 4, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Genitourinario | | Association between depth of response (DepOR) and clinical outcomes: Exploratory analysis in patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC) in CheckMate 9ER. | Cristina Suarez | Oral Abstract #4501 | Genitourinary Cancer—Kidney and Bladder | Friday, June 3, 2022: 3:45 PM – 6:45 PM EDT | | The relationship between health-related quality of life (HRQoL) and clinical outcomes in patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC) in CheckMate (CM) 214. | David Cella | Oral Abstract #4502 | Genitourinary Cancer—Kidney and Bladder | Friday, June 3, 2022: 3:45 PM – 6:45 PM EDT | | Racial differences in treatment patterns and outcomes of first-line (1L) therapies for advanced renal cell carcinoma (aRCC) in the real-world (RW) setting. | Daniel Geynisman | Poster Abstract #4548 | Genitourinary Cancer—Kidney and Bladder | Saturday, June 4, 2022: 2:15 PM – 5:15 PM EDT | | Prognostic value of the lung immune prognostic index in patients with untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC) receiving nivolumab plus ipilimumab (N+I) or sunitinib (SUN) in the CheckMate 214 trial. | Lucia Carril-Ajuria | Poster Abstract #4538 | Genitourinary Cancer—Kidney and Bladder | Saturday, June 4, 2022: 2:15 PM – 5:15 PM EDT | | Results for patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC) in the CheckMate 274 trial. | Alfred Witjes | Poster Abstract #4585 | Genitourinary Cancer—Kidney and Bladder | Saturday, June 4, 2022: 2:15 PM – 5:15 PM EDT | | Melanoma | | Nivolumab (NIVO) + relatlimab (RELA) versus NIVO in previously untreated metastatic or unresectable melanoma: OS and ORR by key subgroups from RELATIVITY-047. | Hussein A. Tawbi | Oral Abstract #9505 | Melanoma/Skin Cancers | Sunday, June 5, 2022: 10:45 AM -1:45 PM EDT | | Relatlimab and nivolumab versus nivolumab in previously untreated metastatic or unresectable melanoma: Overall survival and response rates from RELATIVITY-047 (CA224-047). | Georgina V. Long | Oral Abstract #360385 | ASCO Plenary Series: Rapid Abstract Updates | Sunday, June 5, 2022: 5:30 PM - 7:00 PM EDT | | Long-term survival in advanced melanoma for patients treated with nivolumab plus ipilimumab in CheckMate 067. | F. Stephen Hodi | Poster Abstract #9522 | Melanoma/Skin Cancers | Monday, June 6, 2022: 2:15 PM - 5:15 PM EDT | | Outcomes in patients with resected stage IIIA melanoma treated with adjuvant nivolumab or monitored with observation: A real-world study. | Anna C. Pavlick | Online only | Online only | Online only | | Mieloma múltiple | | Pomalidomide, bortezomib, and dexamethasone in lenalidomide-pretreated multiple myeloma: A subanalysis of OPTIMISMM by frailty. | Albert Oriol Rocafiguera | Poster Abstract #8024 | Hematologic Malignancies—Plasma Cell Dyscrasia | Saturday, June 4, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Characteristics of long-surviving patients with multiple myeloma: Over 12 years of follow-up in the Connect MM Registry. | Howard R. Terebelo | Poster Abstract #8027 | Hematologic Malignancies—Plasma Cell Dyscrasia | Saturday, June 4, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Correlative analysis to define patient profiles associated with manufacturing and clinical endpoints in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) patients treated with idecabtagene vicleucel (ide-cel; bb2121), an anti-BCMA CAR T cell therapy. | Julie Rytlewski
| Poster Abstract #8021 | Hematologic Malignancies—Plasma Cell Dyscrasia | Saturday, June 4, 2022: 5:30 PM – 7:00 PM EDT | | Síndromes mielodisplásicos | | Long-term utilization and benefit of luspatercept in patients (pts) with lower-risk myelodysplastic syndromes (LR-MDS) from the MEDALIST trial. | Pierre Fenaux
| Poster Abstract #7056 | Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant | Saturday, June 4, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Real-world erythropoiesis-stimulating agent (ESA) treatment patterns and outcomes among U.S. patients with lower-risk myelodysplastic syndromes (LR-MDS). | Sudipto Mukherjee | Online only | N/A | Online only | | Clinical outcomes and healthcare resource utilization (HCRU) in patients (pts) with lower-risk myelodysplastic syndromes (LR-MDS) reinitiating erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) following previous ESA treatment. | Guillermo Garcia-Manero | Online only | N/A | Online only | | Linfoma | | Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) as second-line (2L) therapy for R/R large B-cell lymphoma (LBCL) in patients (pt) not intended for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT): Primary analysis from the phase 2 PILOT study. | Alison Sehgal | Poster Abstract #7062 | Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant | Saturday, June 4, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) as second-line (2L) treatment (tx) for R/R large B-cell lymphoma (LBCL) in patients (pt) not intended for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT): Patient-reported outcomes (PRO) from the phase 2 PILOT study. | Leo I. Gordon | Poster Abstract #6567 | Health Services Research and Quality Improvement | Monday, June 6, 2022: 2:15 PM - 5:15 PM EDT | | Ovarios | | Safety and efficacy of MORAb-202 in patients (pts) with platinum-resistant ovarian cancer (PROC): Results from the expansion part of a phase 1 trial. | Shin Nishio | Poster Abstract #5513 | Gynecologic Cancer | Saturday, June 4, 2022: 5:30 PM - 7:00 PM EDT | | Dose optimization for MORAb-202, an antibody-drug conjugate (ADC) highly selective for folate receptor-alpha (FRα), using population pharmacokinetic (PPK) and exposure-response (E-R) efficacy and safety analyses. | Seiichi Hayato | Poster Abstract #3090 | Developmental Therapeutics-Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology | Sunday, June 5, 2022; 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Torácico | | Five-year survival outcomes with nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) versus chemotherapy (chemo) as first-line (1L) treatment for metastatic non–small cell lung cancer (NSCLC): Results from CheckMate 227. | Julie R. Brahmer | Poster Abstract #LBA9025 | Lung Cancer—Non-Small Cell Metastatic | Monday, June 6, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | First-line (1L) nivolumab (NIVO) + ipilimumab (IPI) + 2 cycles of chemotherapy (chemo) versus chemo alone (4 cycles) in patients (pts) with metastatic non–small cell lung cancer (NSCLC): 3-year update from CheckMate 9LA. | Luis G. Paz-Ares | Poster Abstract #LBA9026 | Lung Cancer—Non-Small Cell Metastatic | Monday, June 6, 2022: 9:00 AM – 12:00 PM EDT | | Association of early tumor growth rate and survival outcomes in first-line metastatic non–small cell lung cancer (mNSCLC). | Antonio Tito Fojo | Poster Abstract #9063 | Lung Cancer—Non-Small Cell Metastatic | Monday, June 6, 2022: 9:00 AM - 12:00 PM EDT | | Neoadjuvant nivolumab (NIVO) + platinum-doublet chemotherapy (chemo) versus chemo for resectable (IB–IIIA) non-small cell lung cancer (NSCLC): Association of pathological regression with event-free survival (EFS) in CheckMate 816. | Mariano Provencio-Pulla | Poster Abstract #LBA8511 | Lung Cancer—Non-Small Cell Local-Regional/Small Cell/Other Thoracic Cancers | Monday, June 6, 2022: 12:30 PM – 2:00 PM EDT | Todos los abstracts excepto los latebraker estarán disponibles en el sitio web de la ASCO a las 5:00 PM EDT el jueves, 26 de mayo. Todos los abstracts latebraker estarán disponibles en el sitio web de la ASCO a las 8:00 AM EDT el día de la sesión científica para la presentación del abstract. Algunos estudios seleccionados de Bristol Myers Squibb en el Congreso de la EHA 2022 son: | Título del Abstract | Autor | Tipo de presentación/n.º | Fecha/ hora de la sesión | | Leucemia mieloide aguda | | Clinical and Biological Markers Associated With Long-term Survival for Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) in Remission After Chemotherapy in the QUAZAR AML-001 Trial of Oral Azacitidine | Andrew Wei | Poster Abstract #P498 | Friday, June 10, 2022:
12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Real-World Efficacy Outcomes of Venetoclax Plus Azacitidine vs. Intensive Chemotherapy for Induction Therapy in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia | Amer Zeidan | Poster Abstract #P570 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Oral Azacitidine vs. Midostaurin as Maintenance Treatment for FLT3 Mutant Acute Myeloid Leukemia in Complete Remission: An Indirect Treatment Comparison | Esther Natalie Olivia | Poster Abstract #P571 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Beta talasemia | | Long-term Safety Results of the BELIEVE Study of Luspatercept in Adults with Beta-thalassemia | Vip Viprakasit | Poster Abstract #P1518 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Examining the Burden of Illness Associated With Transfusion-Dependent Βeta-Thalassemia From the Patient's Perspective | Russell L. Knoth | Poster Abstract #P1741 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Systematic Literature Review of the Burden of Illness and Outcome Analyses of Patients with Non-transfusion Dependent Beta Thalassemia | Yesim Aydinok | Poster Abstract #P1742 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Longer-term Analysis of Efficacy of Luspatercept vs. Placebo in Patients with Transfusion-Dependent Beta-thalassemia Enrolled in the BELIEVE Study | Maria Domenica Cappellini | Oral Abstract #S270 | Saturday, June 11, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Linfoma | | Accuracy of Predicting Long-Term Survival of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapies in Large B-Cell Lymphoma (LBCL) | Elisabeth J.M Verburg-Baltussen | Poster Abstract #P1744 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Treatment Patterns and Real-World Outcomes in Patients (PT) with Large B-Cell Lymphoma (LBCL) who received Second-Line (2L) Therapy | Matthew A. Lunning | Poster Abstract #P1204 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Lisocabtagene Maraleucel (liso-cel) as Second-Line Therapy for R/R Large B-Cell Lymphoma (LBCL) in Patients not Intended for HSCT: Primary Analysis from the Phase 2 PILOT Study | Alison Sehgal | Oral Abstract #S258 | Saturday, June 11, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Clinical Activity of CC-99282, a Cereblon E3 Ligase Modulator (CELMoD) Agent, in Patients (PTS) With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma (R/R NHL) – Results From a Phase 1, Open-Label Study | Jean-Marie Michot | Oral Abstract #S216 | Sunday, June 12, 2022: 12:30 PM - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | First Clinical Study of the Anti-Signal Regulatory Protein-alpha (SIRPα) Antibody CC-95251 Combined With Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory (R/R) Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) | Paolo Strati | Oral Abstract #S219 | Sunday, June 12, 2022: 12:30 – 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Mieloma múltiple | | Tumor Profiling of Idecabtagene Vicleucel (Ide-cel; bb2121) Patients in KarMMa Showed Comparable Responses in Existing Molecular High-risk Subsets and Preliminary Gene Signature of Durable Response | Nathan Martin | Poster Abstract #P867 | Friday, June 10,2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Health-Related Quality of Life in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) Treated with Idecabtagene Vicleucel vs. Belantamab Mafodotin: a Matching-Adjusted Indirect Comparison Study | Nina Shah | Poster Abstract #P1740 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | | Biomarker Analysis to Support Dose Optimization of Iberdomide as Monotherapy and in Combination with Standard of Care Treatments for Multiple Myeloma From a Phase 1/2 Trial | Michael Amatangelo | Poster Abstract #P865 | Friday, June 10, 2022: 12:30 - 1:45 PM EDT (6:30 – 7:45 PM CEST) | Los abstracts anteriores están disponibles en el sitio web del congreso de la EHA. Todas las presentaciones estarán disponibles bajo pedido cuando se publiquen en la plataforma del congreso virtual el viernes, 10 de junio a las 9:00 AM CEST (3:00 AM EDT). Bristol-Myers Squibb:un futuro mejor para las personas con cáncer Bristol Myers Squibb está inspirado por una única visión: transformar las vidas de los pacientes a través de la ciencia. El objetivo de la investigación en cáncer de la compañía es proporcionar medicamentos que ofrezcan a los pacientes una vida mejor, más sana y hacer que la curación sea una posibilidad. Partiendo de un amplio legado en muchos tumores que ha cambiado las expectativas de supervivencia para muchos pacientes, los investigadores de Bristol Myers Squibb están explorando nuevas fronteras en medicina personalizada y, a través de plataformas digitales innovadoras, están convirtiendo los datos en conocimientos. La experiencia científica profunda, la ciencia de vanguardia y las plataformas de descubrimiento permiten a la compañía estudiar el cáncer desde cada ángulo. El cáncer puede causar un gran impacto en la vida de un paciente y Bristol Myers Squibb se compromete a ayudar en todos los aspectos de la asistencia, desde el diagnóstico hasta la superación de la enfermedad. Porque, como líder en oncología, Bristol Myers Squibb está trabajando para que todas las personas con cáncer puedan tener un futuro mejor. Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding, among other things, the research, development and commercialization of pharmaceutical products. All statements that are not statements of historical facts are, or may be deemed to be, forward-looking statements. Such forward-looking statements are based on historical performance and current expectations and projections about our future financial results, goals, plans and objectives and involve inherent risks, assumptions and uncertainties, including internal or external factors that could delay, divert or change any of them in the next several years, that are difficult to predict, may be beyond our control and could cause our future financial results, goals, plans and objectives to differ materially from those expressed in, or implied by, the statements. These risks, assumptions, uncertainties and other factors include, among others, that future study results will be consistent with the results to date, that the treatments and combination treatments may not receive regulatory approval for the indications described in this release in the currently anticipated timeline or at all and, if approved, whether such treatments or combination treatments for such indications described in this release will be commercially successful. No forward-looking statement can be guaranteed. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many risks and uncertainties that affect Bristol Myers Squibb’s business and market, particularly those identified in the cautionary statement and risk factors discussion in Bristol Myers Squibb’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021, as updated by our subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q, Current Reports on Form 8-K and other filings with the Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements included in this document are made only as of the date of this document and except as otherwise required by applicable law, Bristol Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events, changed circumstances or otherwise. Fuente: BCW Global |
