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AstraZeneca alcanza los dos mil millones de dosis de la vacuna contra la COVID-19 suministradas a todo el mundo, menos de un año después de su aprobación

VADEMECUM - 17/11/2021  COVID19

Casi dos tercios de las dosis se han suministrado a países de ingresos bajos y medios.
Enlaces de Interés
Laboratorios:
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
 
Entidades:
Vacuna AstraZeneca
Vacuna COVID
Vacuna COVID AstraZeneca
Vacuna COVID Oxford
Vacuna Oxford
 
Indicaciones:
Inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por el virus SARS-CoV-2
Medicamentos:
VAXZEVRIA Susp. iny.
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AstraZeneca alcanza los dos mil millones de dosis de la vacuna contra la COVID-19 suministradas a todo el mundo, menos de un año después de su aprobación

VADEMECUM - 17/11/2021  COVID19

Casi dos tercios de las dosis se han suministrado a países de ingresos bajos y medios.


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AstraZeneca alcanza los dos mil millones de dosis de la vacuna contra la COVID-19 suministradas a todo el mundo, menos de un año después de su aprobación

VADEMECUM - 17/11/2021  COVID19

Casi dos tercios de las dosis se han suministrado a países de ingresos bajos y medios.


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  • España ha recibido más de un millón de nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • La EMA autoriza nuevas fábricas para la producción de vacunas frente a la COVID-19
  • GSK y Medicago inician la fase III del ensayo de la vacuna candidata adyuvada que están desarrollando para la COVID-19
  • Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con la vacuna de AstraZeneca (para profesionales)
  • Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo
  • Datos de vacunación en España contra la COVID-19 publicados por el Ministerio de Sanidad
  • El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca
  • Webinar Vacunas COVID y cáncer
  • El visado, ¿Efectivo? O un vestigio del pasado
  • La EMA indica que el balance beneficio/riesgo de la vacuna de AstraZeneca continúa siendo favorable
  • Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados
  • La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson administrada en una única dosis
  • Tezepelumab, fármaco biológico que reduce de forma constante y significativa las exacerbaciones en un amplio grupo de pacientes con asma grave
  • La vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca se asoció con una reducción significativa en SAR-CoV2 positivo sintomático en personas de 70 años o mayores
  • Comunicación oficial AstraZeneca España
  • Vacunas COVID-19 de ASTRA ZENECA y de PFIZER son las que más visitas reciben en Vademecum.es
  • España ha recibido 396.000 nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • Johnson & Johnson anuncia la presentación de solicitud de autorización de comercialización condicional europea a la EMA para su vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen en fase de investigación
  • Vacunación frente a la COVID-19 en personas con diabetes
  • La Organización Mundial de la Salud autoriza el uso en emergencias de la vacuna de AstraZeneca frente a la COVID-19
  • La AEMPS insta a la industria a aplicar la denominación común internacional a las vacunas frente a la COVID-19
  • España recibe hoy 228.000 nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • España recibe las primeras 196.800 dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • GSK y CureVac unen fuerzas para desarrollar una nueva generación de vacunas de ARN mensajero para la COVID-19
  • La EMA recomienda la autorización de la tercera vacuna frente a la COVID-19
  • Información sobre la administración de la segunda dosis de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19
  • COVID-19: ¿Cuáles son las diferencias en la práctica entre las vacunas de Moderna y Comirnaty?
  • “Será importante mantener las medidas higiénicas hasta que no se establezca el efecto de la vacuna del COVID-19 sobre la transmisión comunitaria”
  • Resultados preliminares de un ensayo fase 1/2a con la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen publicados en la revista The New England Journal of Medicine
  • La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente la COVID-19 de AstraZeneca
  • La EMA incluye la posibilidad de utilizar una dosis extra de los viales de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19
  • La EMA recomienda la autorización de la segunda vacuna frente a la COVID-19
  • Preguntas y respuestas sobre Comirnaty
  • Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19
  • El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19
  • Pfizer y BioNTech reciben la autorización de la UE para la vacuna contra la COVID-19
  • La EMA recomienda la autorización de la primera vacuna frente a la COVID-19
  • Pfizer y BioNTech reciben la opinión positiva del CHMP para su vacuna contra la COVID-19
  • La AEMPS lanza una campaña sobre las garantías de las vacunas frente a la COVID-19
  • Comunicado de la Sociedad Española de Reumatología sobre la vacunación para la COVID-19 en pacientes con Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS)
  • La EMA organiza una reunión pública sobre las vacunas contra la COVID-19 el próximo 11 de diciembre
  • SEEDO y SEEN exigen que las personas con obesidad sean consideradas un grupo prioritario para recibir la vacuna contra la COVID-19
  • La EMA inicia el cuarto procedimiento de evaluación continua de la vacuna contra la COVID-19
  • La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de las vacunas contra la COVID-19 de BioNTech/Pfizer y Moderna
  • La Comisión Europea firma el sexto contrato de una vacuna contra la COVID-19
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico fase III para la vacuna contra la COVID-19 en España
  • Medicago y GSK anuncian el comienzo de la fase II/III de los ensayos clínicos con su vacuna candidata adyuvada para la COVID-19
  • Pfizer y BioNTech alcanzan un acuerdo para suministrar a la Unión Europea 200 millones de dosis de su candidato vacunal contra el SARS-CoV-2, BNT162b2, basado en ARNm
  • Johnson & Johnson anuncia que la Comisión Europea ha aprobado un acuerdo para el suministro de 200 millones de dosis de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen
  • Johnson & Johnson inicia el ensayo clínico pivotal mundial fase 3 de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen
  • Sanofi y GSK firman el acuerdo para suministrar 300 millones de dosis de la vacuna adyuvada para la COVID-19 a la Unión Europea
  • España, escogida de nuevo para producir la vacuna contra la COVID-19
  • Pfizer y BioNtech podrían suministrar a la UE 200 millones de dosis de su candidato vacunal contra el SARS-CoV-2 basado en ARNm
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico para la vacuna contra la COVID-19 en España
  • España se suma a la compra centralizada de la CE de la vacuna de Astrazeneca
  • La vacuna candidata de Johnson & Johnson para la Covid-19, administrada en una única dosis, demuestra una sólida protección en estudios preclínicos
  • Ticagrelor reduce significativamente la tasa de accidente cerebrovascular y muerte en pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un ataque isquémico transitorio en el ensayo THALES de fase III
  • La combinación triple de budesonida/glicopirronio/formoterol fumarato reduce significativamente la tasa de exacerbaciones moderadas o graves de la EPOC en el ensayo clínico fase III ETHOS
  • GSK y Medicago colaborarán para desarrollar una nueva vacuna candidata adyuvada para la COVID-19
  • España formará parte del proceso de producción de la vacuna contra la COVID-19 que desarrolla Moderna
  • La vacuna para la COVID-19 podría estar disponible a primeros de octubre
  • AstraZeneca distribuirá sin ánimo de lucro hasta 400 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 de la Universidad de Oxford
  • El webinar “COVID-SEFH” explica cómo afronta la pandemia la FH desde la investigación, registro de pacientes, trabajo en equipo, elaboración de medicamentos y uso correcto de los EPIs
  • La plataforma “En asma el cero cuenta” de AstraZeneca apoya a los pacientes con información y recursos sobre el Covid-19 en el día mundial del asma
  • AstraZeneca donará 9 millones de mascarillas para apoyar al personal sanitario de todo el mundo en la lucha contra el COVID-19
  • AstraZeneca vuelve a ser certificada como Top Employer España y Europa 2020 por tercer año consecutivo
  • AstraZeneca presenta “Ambition Zero Carbon”, su estrategia para eliminar sus emisiones de carbono en 2025
  • AstraZeneca y el Institute for Healthcare Management de Esade reúne al Comité Asesor del proyecto ASISTO “El futuro ASISTencial Oncológico en largos supervivientes
  • DS-8201 (trastuzumab deruxtecan) demostró una tasa de respuesta tumoral del 60,9% en el ensayo clínico pivotal fase II en cáncer de mama metastásico HER2 positivo
  • Calquence (acalabrutinib) prolonga significativamente el tiempo que los pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente viven sin progresión de la enfermedad
  • El Institute for Healthcare Management de ESADE y AstraZeneca promueven el proyecto ASISTO, un nuevo modelo asistencial oncológico para los Largos Supervivientes
  • AstraZeneca presenta los datos del ensayo Fase III ELEVATE-TN de Calquence (acalabrutinib) en leucemia linfocítica crónica en primera línea en el Congreso Anual ASH 2019
  • Se reúnen más de 100 profesionales en Valencia con el objetivo de trabajar conjuntamente en el avance del manejo de la diabetes
  • Fundación AstraZeneca realiza 600 pruebas de glucosa durante el Día Mundial de la Diabetes para promover el diagnóstico precoz de la enfermedad
  • Imfinzi (durvalumab) y la combinación de durvalumab más tremelimumab, ambos en combinación con quimioterapia retrasaron la progresión del cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV como tratamiento de 1ª línea en el ensayo Fase III POSEIDON
  • Brilique (ticagrelor) en monoterapia redujo el riesgo de sangrado en pacientes con alto riesgo de hemorragia tras una ICP frente a la terapia antiplaquetaria dual en el ensayo TWILIGHT
  • La iniciativa "Cardioimpulso" premia a tres proyectos que ayudan a mejorar la calidad de vida de los pacientes con patología cardiaca
  • Lynparza (olaparib) dobla el tiempo libre de progresión radiológica en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con mutación en BRCA1/2 o ATM
  • Tagrisso (osimertinib) es el único tratamiento en 1ª línea para cáncer de pulmón no microcítico con mutación en EGFR que consigue una mediana de supervivencia global mayor a 3 años
  • Lynparza, en combinación con bevacizumab, como tratamiento de mantenimiento en primera línea tras quimioterapia en cáncer de ovario avanzado incrementó la supervivencia libre de progresión hasta 22 meses en la población global y hasta 37 meses en pacientes HRD positivas
  • AstraZeneca redefine el tratamiento del cáncer en ESMO 2019 con datos que podrían cambiar la práctica clínica
  • Tagrisso® (Osimertinib) mejora con significancia estadística la supervivencia global en pacientes con CPNM con mutación positiva en EGFR tratados en 1ra línea, según el ensayo clínico Fase III FLAURA
  • Forxiga (dapagliflozina) redujo el riesgo combinado de muerte por causas cardiovasculares y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con y sin enfermedad renal
  • Brilique (ticagrelor) redujo el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad arterial coronaria y diabetes tipo 2 en el ensayo Fase III THEMIS
  • Resultados detallados del ensayo Fase III DAPA-HF mostraron que Forxiga (dapagliflozina) redujo significativamente la incidencia de muerte cardiovascular y el empeoramiento de insuficiencia cardíaca
  • El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la UE da la opinión positiva a la autoadministración de Fasenra® (benralizumab) y su nueva pluma precargada, un autoinyector de un solo uso
  • Forxiga (dapagliflozina) recibe la opinión positiva del CHMP de la UE para los resultados cardiovasculares del estudio DECLARE-TIMI 58
  • Tagrisso® (osimertinib), ya está disponible en 1ª línea en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutación EGFR
  • Nace Lung Ambition Alliance con el propósito de duplicar la supervivencia a cinco años en cáncer de pulmón para el año 2025
  • AstraZeneca reúne a cardiólogos en La Coruña para mejorar el manejo multidisciplinar del paciente con enfermedad CV y EPOC
  • Imfinzi (durvalumab) mejora la supervivencia global como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón microcítico en enfermedad extendida en el análisis intermedio del ensayo Fase III CASPIAN
  • Calquence (acalabrutinib) prolongó significativamente el tiempo de supervivencia sin progresión de la enfermedad en pacientes con leucemia linfocítica crónica recurrente o refractaria
  • Lokelma (ciclosilicato de sodio y zirconio) demostró eficacia en el tratamiento de la hiperkalemia en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis
  • Imfinzi (durvalumab) es la única inmunoterapia que ha demostrado beneficios en la supervivencia global a los tres años en el cáncer de pulmón no microcítico en estadio III irresecable
  • La SEFH apuesta por "evaluar para formar" durante la celebración de la jornada nacional de formación de tutores de Farmacia Hospitalaria
  • AstraZeneca fomenta el debate sobre el manejo del Asma Grave No Controlada con más de 80 farmacéuticos hospitalarios
  • Fundación AstraZeneca pone en marcha CONVIVIR, un proyecto de apoyo integral a las personas con cáncer de pulmón y su entorno
  • AstraZeneca fomenta el debate sobre la mejora de la gestión sanitaria en nuestro país
  • 2.500 personas dejan a cero las excusas para controlar el asma con #EnAsmaElCeroCuenta
  • Arrancan los "Cardiowalkings", iniciativa que prevé reunir a más de 1.500 personas en 2019 para prevenir las enfermedades CV
  • SEMERGEN Comunidad Valenciana inaugura el primer curso dirigido a médicos de AP para mejorar el manejo del paciente con enfermedades CV, renales y metabólicas
  • Los primeros subanálisis del estudio DECLARE-TIMI 58 refuerzan los efectos cardiovasculares de Forxiga (dapagliflozina) en pacientes con DM2
  • La SEFH celebra su reunión de zona en Andalucía con el foco en los criterios de optimización en las nuevas terapias y novedades en el uso de biosimilares
  • AstraZeneca se consolida en España como una de las compañías más comprometidas con sus empleados
  • La SEFH celebra una jornada sobre continuidad asistencial para Farmacéuticos Especialistas de Castilla y León
  • AstraZeneca pone en marcha una iniciativa dirigida a cardiólogos con el objetivo de mejorar el manejo multidisciplinar del paciente con enfermedad CV y otras patologías
  • El ensayo THEMIS de Fase III de Brilique® (ticagrelor) ha alcanzado el objetivo primario en pacientes con enfermedad coronaria establecida y diabetes tipo 2
  • Llega a España Fasenra® (benralizumab) para el tratamiento de pacientes con asma grave eosinofílica no controlada
  • Por segundo año consecutivo, AstraZeneca certificada como Top Employer España y Europa 2019
  • AstraZeneca, única Big Pharma en formar parte del Índice Bloomberg de Igualdad de Género de 2019
  • El asma grave es una enfermedad que sigue estando infravalorada y no controlada
  • Las líneas de investigación de vanguardia en cáncer de mama, protagonistas de una nueva reunión científica de SOLTI
  • #EnAsmaElCeroCuenta: nueva campaña de sensibilización de la Fundación AstraZeneca y FENAER
  • Forxiga (dapagliflozina) redujo significativamente la hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte CV en una amplia población de pacientes con diabetes tipo 2 según el ensayo de referencia DECLARE-TIMI 58
  • El ensayo fase 3 SOLO-1 demuestra que el tratamiento de mantenimiento con Lynparza® (olaparib) reduce un 70% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado con mutación en BRCA
  • Nuevos datos sobre los mecanismos de resistencia adquirida en CPNM, después de administrar Tagrisso (osimertinib) en primera línea, apoyan el inicio del ensayo ORCHARD para investigar opciones de tratamiento post-progresión
  • La SEFH celebra su reunión de zona de Madrid junto con la SMFH con una actualización en patología respiratoria
  • Revocación de la autorización de Libertek®
  • Llega a España Brilique® (ticagrelor) 60 mg para el tratamiento de pacientes con antecedentes de infarto de miocardio
  • Aprobada en España la formulación bucodispersable de Brilique (ticagrelor) 90 mg, el primer y único antiagregante plaquetario en esta presentación para SCA
  • Benralizumab (AstraZeneca) recibe la aprobación de la FDA para el asma grave eosinofílica
  • Cuatro vías de investigación clave en cáncer de mama centran la reunión científica de SOLTI en Madrid
  • SEMERGEN Andalucía y AstraZeneca organizan talleres formativos sobre habilidades en diabetes
  • AstraZeneca presenta datos de Fase III sobre la seguridad y la eficacia de ZS-9 (ciclosilicato de zirconio y sodio) a largo plazo
  • AstraZeneca presenta su estrategia científica en el Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2017
  • La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de durvalumab en cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable
  • DEPICT-1: dapagliflozina mejora el control glucémico y reduce el peso y la dosis diaria de insulina en pacientes con diabetes tipo 1
  • El estudio EXSCEL de exenatida semanal demuestra un perfil de seguridad CV favorable
  • AstraZeneca presenta nuevas evidencias sobre Symbicort® (budesonida/formoterol) en pacientes con EPOC y riesgo de agudización
  • Astrazeneca presenta nuevos resultados que identifican a los pacientes con asma grave que mejor responderían al tratamiento con benralizumab
  • Tagrisso (osimertinib) muestra su potencial como nuevo posible estándar de tratamiento en primera línea en cáncer de pulmón con mutación EGFR
  • Los últimos avances de AstraZeneca en cáncer de pulmón se presentan en el congreso de ESMO 2017
  • AstraZeneca presenta datos sobre la nueva generación de biológicos en el Congreso Internacional ERS 2017
  • El tratamiento prolongado con Brilique® reduce un 29% el riesgo de muerte cardiovascular en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio
  • Osimertinib mejora significativamente la supervivencia libre de progresión en la primera línea de tratamiento de CPNM EGFR positivo
  • Faslodex® (fulvestrant) consigue la aprobación de la UE como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama avanzado
  • Faslodex® (fulvestrant) recibe la opinión positiva del CHMP en Europa como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama avanzado con RH+
  • La implantación del Código Infarto ha reducido la mortalidad por infarto en fase aguda entre un 30% y un 40% en España
  • AstraZeneca presenta nuevos datos sobre el perfil de seguridad y resultados cardiovasculares en la práctica clínica real de Forxiga® (dapagliflozina)
  • Olaparib reduce el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo con mutación BRCA
  • Durvalumab reduce el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o de muerte en el estudio Fase III PACIFIC en CPNM en estadio III irresecable
  • Benralizumab reduce el uso de esteroides orales en asma grave según el ensayo Fase III ZONDA
  • Tagrisso® (osimertinib) recibe la aprobación completa en Europa
  • Symbicort® en envase a presión ya está disponible en España para el tratamiento de la EPOC
  • Expertos destacan el diagnóstico precoz y el uso de marcadores moleculares como claves para mejorar el abordaje del cáncer de pulmón
  • AstraZeneca forma a médicos de Atención Primaria a través de "EPIC Diabetes", una novedosa app
  • Expertos refuerzan la importancia de formar a los pacientes sobre el uso de los inhaladores para mejorar el control de las enfermedades respiratorias
  • Un estudio muestra que los inhibidores de SGLT-2 reducen significativamente las muertes y hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca
  • Olaparib demuestra beneficio en la supervivencia libre de progresión como terapia de mantenimiento en cáncer de ovario con mutación BRCA
  • La FDA aprueba Qtern (dapagliflozina y saxagliptina) para el tratamiento de la diabetes tipo 2
  • AstraZeneca recibe la opinión positiva del CHMP para ZS-9 en el tratamiento de la hiperpotasemia
  • La actualización de datos de durvalumab en monoterapia confirma los resultados en cáncer de vejiga urotelial
  • Olaparib alcanza su objetivo primario en el estudio Fase III de cáncer de mama metastásico con mutación BRCA
  • Nace un programa para mejorar el abordaje integral de la EPOC en mujeres
  • La comorbilidad ligada a la diabetes plantea retos asistenciales asociados al diagnóstico y el tratamiento de estos pacientes
  • Osimertinib demuestra superioridad sobre quimioterapia en cáncer de pulmón no microcítico con mutación T790M del EGFR
  • AstraZeneca presenta sus últimos avances científicos en oncología en los principales congresos de EE.UU. y Europa
  • Olaparib (Lynparza®) demuestra un beneficio significativo en términos de supervivencia libre de progresión en el ensayo fase III SOLO-2
  • Datos preliminares de durvalumab en cáncer de cabeza y cuello y de pulmón muestran mejoría en la tasa de respuesta y la supervivencia global
  • Fulvestrant demuestra mayor supervivencia libre de progresión en cáncer de mama avanzado como tratamiento de primera línea frente a anastrozol
  • El ensayo de combinación fase III de exenatida y dapagliflozina muestra beneficios significativos en pacientes con diabetes tipo 2
  • AstraZeneca anuncia el comienzo de dos nuevos ensayos fase IIIb con dapagliflozina en enfermedad renal crónica e insuficiencia cardíaca crónica
  • Nueva asociación de principios activos: METFORMINA + DAPAGLIFLOZINA
  • Jornadas Formativas Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM)
  • Duaklir Genuair, aprobado en la Unión Europea para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
  • AstraZeneca presenta datos de estudios fase III con lesinurad en combinación con alopurinol en pacientes con gota
  • Los especialistas asocian el incremento de la prevalencia de la diabetes con el avance de la obesidad
  • Opinión positiva del CHMP para olaparib, tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario recidivante platino-sensible con mutación BRCA
  • The Lancet Respiratory Medicine publica resultados positivos de un estudio Fase IIb de benralizumab en asma grave
  • Naloxegol recibe la opinión positiva del CHMP en la UE para el tratamiento de adultos con estreñimiento inducido por opioides
  • La FDA aprueba MOVANTIK® (naloxegol) comprimidos C-II, de AstraZeneca
  • Astrazeneca presenta resultados de investigación de su cartera de diabetes en el congreso de la EASD 2014
  • Rosuvastatina consigue reducciones del colesterol LDL y los triglicéridos en pacientes con hipertrigliceridemia
  • Ticagrelor puede administrarse tanto antes como durante la hospitalización en pacientes con SCACEST sin aumentar la incidencia de hemorragias
  • El coste de las enfermedades cardiovasculares ascenderá en 2020 a 8.800 millones de euros en España
  • AstraZeneca desarrollará un panel de secuenciación de genes de nueva generación para pruebas diagnósticas con fines terapéuticos
  • Olaparib aumenta notablemente la supervivencia libre de progresión en cáncer de ovario con mutación BRCA
  • AstraZeneca y Roche firman un acuerdo de colaboración para desarrollar una prueba diagnóstica asociada a AZD9291
  • Expertos en SCA reconocen la lentitud en la aplicación de las nuevas evidencias en la práctica clínica
  • El tratamiento personalizado es actualmente el paradigma en el abordaje terapéutico de la diabetes tipo 2
  • La Sociedad Andaluza de Cardiología publica el "Manual de Técnicas de Diagnóstico Intracoronario"
  • Rosuvastatina reduce significativamente el colesterol LDL en pacientes de alto riesgo identificados según los criterios de las guías ACC/AHA 2013
  • Los expertos destacan las ventajas de dapagliflozina y exenatida semanal en el tratamiento de la diabetes tipo 2
  • AstraZeneca obtiene la licencia de un nuevo tratamiento en investigación para la exacerbación del asma inducida por virus
  • AstraZeneca desarrolla una app que ayuda a diabéticos a controlar su dieta diaria, actividad física e ingesta calórica
  • La FDA aprueba Epanova® para el tratamiento de adultos con hipertrigliceridemia grave
  • Ticagrelor ha superado las limitaciones de las opciones terapéuticas anteriores en Síndrome Coronario Agudo
  • La app AlertaPolen incorpora dos nuevas mejoras para atenuar el impacto de la primavera en las personas alérgicas
  • Un nuevo antidiabético oral es capaz de controlar la diabetes tipo 2 facilitando la pérdida de peso
  • AstraZeneca facilita información actualizada sobre el programa global de ensayos clínicos PARTHENON con BRILIQUETM (ticagrelor)
  • La FDA aprueba BYDUREON® pluma para el tratamiento semanal de adultos con diabetes tipo 2
  • Las enfermedades cardiovasculares son la epidemia dominante del siglo XXI
  • El proyecto OPTIMACS permitirá optimizar el proceso asistencial de pacientes con Síndrome Coronario Agudo en España
  • Xigduo (dapagliflozina e hidrocloruro de metformina), aprobado en la UE para Diabetes tipo 2
  • Anastrozol reduce la incidencia del cáncer de mama en mujeres postmenopáusicas con riesgo alto para este tipo de tumores
  • La SEC elabora un e-book sobre síndrome coronario agudo en España
  • Aprobado en España Caprelsa® (vandetanib), el primer tratamiento eficaz contra el cáncer medular de tiroides avanzado
  • Los profesionales sanitarios pueden encontrar respuesta a las 100 preguntas más frecuentes sobre las dislipemias
  • AstraZeneca colabora con la SEC en la entrega de becas de formación en Cardiología para estancias en centros médicos de Florida (EEUU)
  • Nueva indicación para Onglyza (saxagliptina) como monoterapia en diabetes tipo 2
  • Los análisis de la encuesta NHANES revelan una necesidad no cubierta en el control lipídico para la prevención del riesgo cardiovascular
  • Astrazeneca anuncia el inicio de dos ensayos más a nivel mundial con BRILIQUE® (ticagrelor)
  • La SEC pone en marcha el novedoso curso online Habilidades en Cardiología con la colaboración de AstraZeneca
  • Crestor, recomendado en una nueva guía sobre tratamiento del colesterol elevado en sangre publicada en EEUU
  • Astrazeneca y MSD llegan a un acuerdo de licencia para el inhibidor oral de la kinasa WEE1 en fase de investigación
  • AstraZeneca ofrece nuevos datos sobre los efectos de BRILIQUE® (ticagrelor)
  • Conespacar y AstraZeneca elaboran un decálogo de recomendaciones para la prevención del síndrome coronario agudo
  • AstraZeneca y BMS presentan los resultados de un estudio fase IIa sobre seguridad y tolerabilidad de dapagliflozina
  • AstraZeneca desarrolla un proyecto formativo orientado a mejorar la práctica clínica en cardiología a través de un robot endovascular
  • Vifor Pharma y AstraZeneca ponen en marcha el curso "Manejo de los AINE en perfil de paciente reumatológico complejo"
  • Bydureon®, el primer tratamiento semanal para la diabetes tipo 2, ya está disponible en España
  • Brilique®, de Astrazeneca, Premio EDIMSA 2012 al mejor medicamento del año

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