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La vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca se asoció con una reducción significativa en SAR-CoV2 positivo sintomático en personas de 70 años o mayores

VADEMECUM - 03/03/2021  COVID19

Public Health England publica datos preliminares de su campaña de vacunación.

Public Health England ha publicado los resultados preliminares de un estudio1 que evalúa la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente a la COVID-19 en “vida real” en la campaña de vacunación en Inglaterra. Según estos datos, la vacuna de Oxford - AstraZeneca, ChAdOx1, se asoció con una reducción significativa en SARS-CoV2 positivo sintomático en personas de 70 años o mayores1.

Desde enero, la protección frente a la COVID-19 sintomática, 4 semanas después de la primera dosis, osciló entre el 60 y el 73% para la vacuna ChAdOx1 de AstraZeneca. Se observaron efectos de la vacuna de 14 a 20 días después de la vacunación, alcanzando una efectividad del 60% (IC del 95% 41-73%) de 28 a 34 días y aumentando aún más al 73% (IC del 95% 27-90%) a partir del día 35 en adelante1.

Una sola dosis de cualquiera de las vacunas aprobadas tiene aproximadamente un 80% de efectividad para prevenir la hospitalización1.

El nuevo análisis se suma a la creciente evidencia de que las vacunas están funcionando y son altamente efectivas para proteger a las personas frente a enfermedades graves, hospitalizaciones y muerte por COVID-19.

En este sentido, la doctora Ana Pérez, directora médica de AstraZeneca España, ha declarado que, “los datos del estudio escocés ya mostraban una alta efectividad frente a hospitalizaciones y enfermedad grave por COVID-19 gracias a la vacunación. Este nuevo estudio es un ejemplo más de que estamos ante datos esperanzadores sobre el impacto de la vacunación frente a la pandemia de la COVID-19. Son datos que sugieren una significativa reducción de hospitalizaciones y enfermedad grave por COVID-19 en grupos de población de riesgo y que nos sitúa más cerca del objetivo común: evitar que la COVID-19 siga amenazando la vida de las personas en todo el mundo. En AstraZeneca seguiremos trabajando para poner nuestra ciencia, innovación y fuerza como compañía a disposición de la sociedad para poner fin a esta pandemia”.

Datos del estudio del servicio público de salud escocés

Hace pocos días se publicaron también, por el Servicio Público de Salud de Escocia, los resultados preliminares de un estudio que estima la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente a la COVID-19 en “vida real”. Estos primeros resultados de la campaña de vacunación COVID-19 en Escocia se obtienen tras vacunar a 1.137.775 sujetos (35% de la población) mayores de 18 años siendo en su mayoría adultos mayores de 65 años2.

Según este estudio la vacuna de AstraZeneca, ChAdOx1 reduce en un 94% (IC 95%: 73 a 99) la hospitalización por COVID-19 en los 28-34 días posteriores a la vacunación. Así mismo, al analizar la efectividad combinada con diferentes vacunas, se obtuvieron resultados similares en todos los grupos de edad, incluidas las personas de 80 años o más (IC 81%; 95%: 65 a 90)2.

Estos datos proporcionan evidencia adicional que refuerza los resultados obtenidos en el análisis combinado de los ensayos clínicos realizados en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica en los que no se han registrado casos de hospitalización o enfermedad grave por COVID-19 tras 22 días de la administración de la vacuna de AstraZeneca3.

Eficacia y seguridad de la vacuna de AstraZeneca frente a la Covid-19

La eficacia de la vacuna fue del 59,5% (IC95%: 45,8%-69,7%) en los participantes que recibieron las dos dosis recomendadas con un intervalo entre dosis de 4 a 12 semanas4.

Los resultados de un reciente análisis combinado de los ensayos clínicos en fase II/III en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica publicados el pasado 19 de febrero en The Lancet3 muestran que:

• Tras la primera dosis (>22 días) se muestra una eficacia de la vacuna del 76% (IC95%: 59,3- 85,9) manteniendo la protección hasta la segunda dosis.

• La eficacia de la vacuna fue del 66,7% (IC95%: 57,4-74) en los participantes que recibieron las dos dosis recomendadas, en cualquier intervalo de dosis. Se ha observado que la eficacia se incrementa al ampliar el intervalo entre las dosis.

• La eficacia tras la segunda dosis aumenta hasta un 81,3% (IC95%: 60,3-91,2) cuando la segunda dosis se administra con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más.

Así mismo los datos muestran que la vacuna de AstraZeneca no registró ningún caso de hospitalización por COVID-19, 22 días después de administrarse la primera dosis3.

Estos ensayos clínicos realizados a 23.745 participantes mayores de 18 años nos aportan datos de seguridad de la vacuna. La mayoría de las reacciones adversas fueron de intensidad leves a moderadas y se resolvieron a los pocos días de la vacunación. Las reacciones adversas notificadas después de la segunda dosis fueron más leves y se notificaron con menos frecuencia.4

 

Referencias

1. Jamie Lopez Bernal, Nick Andrews, Charlotte Gower , Chris Robertson , Julia Stowe , Elise Tessier , Ruth Simmons, Simon Cottrell , Richard Roberts , Mark O’Doherty , Kevin Brown , Claire Cameron , Diane Stockton , Jim McMenamin , Mary Ramsay: Early effectiveness of COVID-19 vaccination with BNT162b2 mRNA vaccine and ChAdOx1 adenovirus vector vaccine on symptomatic disease, hospitalisations and mortality in older adults in the UK: a test negative case control study. [Preprint.] 2021 https://khub.net/documents/135939561/430986542/Early+effectiveness+of+COVID+vaccines.pdf/ffd7161c-b255-8e88-c2dc-88979fc2cc1b?t=1614617945615

2. Vasileiou E, Simpson CR, Robertson C, et al. Effectiveness of first dose of covid-19 vaccines against hospital admissions in Scotland: national prospective cohort study of 5.4 million people. [Preprint.] 2021. www.ed.ac.uk/files/atoms/files/scotland_firstvaccinedata_preprint.pdf

3. Voysey M. et al;, Single dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: Pooled analysis of four randomized trials. Published Online February 19, 2021 https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00432-3

4. Ficha técnica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la vacuna AZD1222. COVID-19 Vaccine AstraZeneca suspensión inyectable. Ficha Técnica

 

 

Fuente: Omnicom Group

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Laboratorios:
 
Entidades:
Vacuna AstraZeneca
Vacuna contra la COVID-19
Vacuna COVID
Vacuna COVID AstraZeneca
 
Indicaciones:
Inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por el virus SARS-CoV-2
Medicamentos:
VAXZEVRIA Susp. iny.
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