Este sábado 16 de noviembre la Asociación de Padres de Niños Prematuros (APREM), con el objetivo de seguir concienciando a la sociedad sobre las consecuencias de un parto prematuro y el desafío sociosanitario que supone, organizará un acto social para conmemorar el Día Mundial de la Prematuridad. La celebración contará con la asistencia de Enrique Ruíz Escudero, Consejero de Sanidad de Madrid.

Durante el acto, que se realizará en el Salón de Actos del Materno Infantil del Hospital General U. Gregorio Marañón, se hará entrega del Patuco de Honor, el célebre reconocimiento a las iniciativas y a las personalidades más destacadas en el ámbito de la prematuridad, al doctor Manuel Sánchez Luna, jefe del Servicio de Neonatología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón y presidente de la Sociedad Española de Neonatología. “La Junta directiva ha valorado los muchos méritos que concurren en el doctor Sánchez Luna: su brillante trayectoria en el ámbito de la Neonatología mundial, su excelencia en el desempeño de uno de los mejores servicios de Neonatología de España y su apoyo constante a las asociaciones que defienden los intereses de los niños nacidos prematuramente y de sus familias”, destaca Concepción Gómez Esteban, presidenta de APREM.

Para el doctor Sánchez Luna supone una enorme satisfacción que las asociaciones de padres agradezcan el trabajo de los neonatólogos y de todas aquellas personas que trabajan para el cuidado de los recién nacidos, y en especial de todo el equipo del Hospital Universitario Gregorio Marañón. “Tantos años de esfuerzo, de entrega, de dedicación, de estudio. Es un agradecimiento a un esfuerzo que ellos ven, viven, perciben, cómo nos ponemos tristes cuando las cosas no van bien y cómo nos alegramos cuando las cosas van bien”, reconoce el doctor.

Como parte de las actividades con motivo de este Día Mundial, el Ayuntamiento de Madrid iluminará en morado -color emblemático del Día Mundial de la Prematuridad- la Fuente de Cibeles el domingo 17 de noviembre por la tarde.

Demandas con motivo del Día Mundial del Niño Prematuro

Este año, las asociaciones que defienden los derechos de los niños que nacen prematuramente y de sus familias harán uso de esta celebración para lanzar un mensaje común: “Tenemos muy diversas preocupaciones porque la atención sociosanitaria y educativa que reciben estos niños depende mucho de la Comunidad Autónoma de nacimiento, algo que llevamos poniendo de manifiesto muchos años porque nos preocupa la falta de equidad que esto supone en la práctica”, explica Concepción Sánchez Gómez.

Por ello, añade, “las asociaciones consideramos imprescindible que todas las unidades de Neonatología estén abiertas para los padres 24 horas. Que en todas las comunidades autónomas haya bancos de leche, que se fomente la donación de leche materna y que se proporcione apoyo psicológico a los padres y formación sobre el cuidado de estos bebés desde que se produzca un parto prematuro. Nos parece también que el seguimiento médico debe extenderse al menos hasta los 6 años y que debería realizarse algún tipo de revisión al inicio de la pubertad, además de una atención temprana de calidad y flexibilizar el acceso a la escolarización infantil para los niños nacidos prematuramente que lo necesiten, en función de su grado de madurez y desarrollo".

Actualmente, según las cifras, un 10% de los niños que nacen en el mundo lo hacen prematuramente. En España, la tasa de prematuridad se sitúa en un 7,5% desde el pasado año, según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE). “Deberíamos estar por debajo de esta cifra”, sostiene Manuel Sánchez Luna. Y añade: “Nos preocupa porque la prematuridad genera unos costes muy elevados, más riesgo de secuelas y problemas relacionados con la hospitalización”.

Según Concepción Gómez Esteban, “los niños que nacen prematuramente, en especial los prematuros extremos -nacidos con menos de 28 semanas de gestación-, tienen mayor riesgo de morbimortalidad y de tener problemas en el desarrollo. Esto supone un desafío para las familias, que no siempre encuentran el apoyo que necesitan”. Por su parte, el doctor Sánchez Luna señala que “la prematuridad extrema tiene el mayor impacto en cuanto a la mortalidad y a la supervivencia con secuelas. El número de niños nacidos muy prematuramente es alto, con casi 900 niños al año en España, los nacidos con menos de 1000 gramos y 4300 si tenemos en cuenta a todos los nacidos antes de la semana 28 de gestación, que necesitan unos cuidados muy especiales en hospitales con un nivel y que van a requerir además un seguimiento específico por parte de las estructuras sanitarias y de apoyo a las familias”.

Por todo ello, “las asociaciones queremos lanzar un mensaje común y poner de manifiesto cuáles son las acciones más importantes a nuestro entender para mejorar el bienestar y calidad de vida de estos niños”, finaliza Concepción Sánchez Gómez.

Acerca de APREM

APREM es una asociación de ámbito estatal creada en 1999, sin ánimo de lucro y declarada de utilidad pública. Nuestras actividades se apoyan en el trabajo voluntario y desinteresado de todos nosotros y se financian con las aportaciones económicas de nuestros socios y con los donativos de personas o entidades que desean colaborar con APREM de esta forma. Nuestro objetivo es ofrecer nuestros servicios a todas aquellas familias que lo necesiten, pero para ello necesitamos disponer de recursos suficientes. Si deseas colaborar: http://www.aprem-e.org/

Fuente: Agencia Edelman