La Universidad de Alcalá (UAH) de Madrid y la compañía farmacéutica Takeda han suscrito un acuerdo para la creación de la primera Cátedra de Investigación y Formación en Enfermedades Raras, que nace con el objetivo de impulsar la formación de los profesionales de la salud en este ámbito para que puedan identificar y diagnosticar de manera temprana las enfermedades consideradas poco frecuentes, un aspecto fundamental en este tipo de patologías.
La directora general de Takeda Iberia, Stefanie Granado, y el rector de la Universidad de Alcalá, José Vicente Saz, han participado en la firma de un convenio marco de colaboración entre ambas entidades que contempla el acuerdo para la creación de esta nueva cátedra; una acción que refleja la continua apuesta de Takeda para mejorar la visibilidad de las enfermedades huérfanas, transformar la vida de los pacientes e impulsar la investigación en estas patologías. “En Takeda tenemos un compromiso a largo plazo para avanzar en el tratamiento de las enfermedades raras. Parte de este compromiso consiste también en concienciar, sensibilizar y formar a los profesionales sanitarios sobre estas patologías que afectan a tres millones de personas en España. De ahí que hayamos querido dar un paso más con la creación de esta cátedra pionera en investigación en enfermedades raras que, estamos convencidos, será de gran valor y utilidad para los profesionales”, ha señalado Stefanie Granado. Por su parte, José Vicente Saz, rector de la Universidad de Alcalá, ha indicado: “cátedras como esta son un claro ejemplo de lo imprescindible que resulta invertir y promover los estudios científicos en el ámbito universitario, puesto que las investigaciones que desarrollamos redundan en un beneficio para la sociedad. En este caso, además, el campo al que nos dirigimos, el de las enfermedades raras, puede significar la mejora de la calidad de vida en grupos que, por su reducido número, no son con frecuencia objeto de estudio”. La Cátedra de Investigación y Formación en Enfermedades Raras tendrá como director al Profesor Dr. Melchor Álvarez de Mon Soto, catedrático del Departamento de Medicina y Especialidades Médicas de la Universidad de Alcalá que, junto con el Profesor Dr. José Luis Zamorano, catedrático de Medicina por la UAH, representan a la universidad en la cátedra. El profesor Álvarez de Mon ha destacado la colaboración que ya vienen desarrollando Takeda y la Universidad de Alcalá en materia de formación y, en este caso concreto, en relación con las enfermedades raras, que, “como su nombre indica, son enfermedades de muy baja prevalencia y, por tanto, el médico no suele estar habituado a su diagnóstico, por lo que es esencial su formación para poder identificarlas y que los avances en su tratamiento puedan ser cada vez más significativos”. La cátedra contará además con médicos asesores especialistas en su ámbito de actuación. Una colaboración exitosa Takeda y la Universidad de Alcalá han colaborado en los últimos años con la puesta en marcha de distintos estudios de postgrado en esta universidad como son el Máster en Enfermedades Lisosomales, el título de Experto Universitario en Angioedema Hereditario, el Máster en Coagulopatías y varios seminarios en genética clínica. Todos estos estudios han tenido gran acogida entre los profesionales de la salud y una valoración excelente. “La experiencia que tenemos en áreas tan específicas como las enfermedades raras o la terapia celular nos obliga no solo a innovar en los tratamientos sino también a acompañar a los profesionales sanitarios en su uso y formación. Precisamente, en la planta de fabricación de medicamentos celulares de Takeda en Madrid se produce la primera terapia celular alogénica de la compañía, designada medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicamento. Por ello, queremos colaborar como referencia para un mayor conocimiento y estudio de cuestiones tan concretas”, afirma la directora general de Takeda Iberia, Stefanie Granado. Takeda cuenta con un aprendizaje de más de 30 años en el ámbito de las enfermedades raras durante los cuales ha consolidado su investigación en esta área y construido una amplia cartera de medicamentos para patologías como el síndrome de Hunter y la enfermedad de Fabry, trastornos de almacenamiento lisosomal y otras enfermedades de etiología genética, así como marcas innovadoras en angioedema hereditario y una amplia cartera en hemofilia. Fuente: Atrevia |
