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Stefanie Granado, nueva directora general de Shire para España y Portugal

VADEMECUM - 16/07/2018  INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Stefanie liderará la compañía con el objetivo de seguir apoyando la innovación en el mundo de las enfermedades raras, con investigación y lanzamiento de nuevos tratamientos

Shire, compañía biotecnológica líder global en enfermedades raras, ha anunciado el nombramiento de Stefanie Granado como nueva directora general de la compañía para España y Portugal, sustituyendo a Javier Urcelay.

Stefanie Granado se propone continuar con el principal propósito de la compañía desde su creación: “Trabajamos intensamente y desde todos los ámbitos posibles para que los pacientes con enfermedades raras en nuestro país puedan aspirar a una vida mejor”. En este sentido, Stefanie liderará la compañía con el objetivo de seguir apoyando la innovación en el mundo de las enfermedades raras, con investigación y lanzamiento de nuevos tratamientos. Actualmente, la cartera de proyectos de innovación de Shire cuenta con más de 40 programas en investigación clínica, estando un 76% centrado en indicaciones para enfermedades raras, destinadas a proporcionar tratamientos a las comunidades de pacientes que están insuficientemente atendidas. Concretamente, está previsto que Shire lance un total de 5 nuevos tratamientos a lo largo de este 2018 –habiendo lanzado otros 5 el año pasado-, cuatro de ellos destinados al tratamiento de diferentes enfermedades raras.

Asimismo, Granado ha destacado la necesidad de mantener la cultura de colaboración, basada en alianzas con diferentes organizaciones, y el desarrollo de modelos de apoyo personalizado a los pacientes para mejorar su experiencia en cada una de las etapas de su enfermedad. “Ofrecemos a los profesionales sanitarios numerosas oportunidades de formación clínica para que puedan reconocer algunas de estas enfermedades tan desconocidas, y les damos herramientas para ayudarles al diagnóstico, que a veces se retrasa más de 5 años… Además, nuestro apoyo a los pacientes no termina ahí, tratamos de acompañarles a lo largo de su viaje con programas de apoyo, formación para la autoadministración o servicio de tratamiento domiciliario si su médico lo considera oportuno, recursos informativos, aplicaciones para ayudarles a normalizar su vida…. Para nosotros, desarrollar un medicamento está lejos de ser el final de la historia”, señala Stefanie.  

Respecto a su trayectoria, Stefanie Granado cuenta con un largo recorrido en la industria farmacéutica y gran experiencia internacional. Se unió a Shire en noviembre de 2014 como directora general de Shire en Suiza, puesto que ha ejercido hasta el momento. Antes de formar parte de la compañía, Stefanie residió en Argentina desde donde trabajó para compañías del sector farmacéutico como Novartis donde ejerció de responsable de la división de vacunas para países como Colombia y Venezuela y dirigió la división de Market Access y Public Affaires a nivel regional para América Latina.  

Stefanie también cuenta con experiencia en consultoría de gestión para The Boston Consulting Group, BCG, y forma parte del grupo de práctica de atención médica de BCG. Tiene un doctorado del Swiss Tropical and Public Health Institute basado en una extensa investigación sobre la malaria en África Occidental.

Shire en el sector de las enfermedades raras

Para las enfermedades raras suelen existir muy pocas opciones de tratamiento. Solo el 5% de las 7.000 enfermedades raras conocidas disponen actualmente de tratamiento. Por término medio, solo un 1-2% de cada 10.000 sustancias sintetizadas en un laboratorio pasan por todas las etapas de I+D hasta llegar a ser comercializadas[i].

En la actualidad, de los 1.360 posibles tratamientos designados como medicamentos huérfanos, hasta la fecha solo 143 han obtenido una autorización de comercialización por parte de la EMA. Esto significa que casi 9 de cada 10 tratamientos que pasan por todo el proceso para obtener la designación de medicamento huérfano no lo consiguen o ni siquiera llegan a los pacientes[ii].

En este escenario, Shire es uno de los principales actores. Casi todos sus productos son específicos de una única enfermedad rara y actúan sobre una mutación genética específica. Cada uno de estos medicamentos para enfermedades raras trata a un reducido número de pacientes, “pero eso no nos desanima, sino todo lo contrario. Nosotros queremos ir más allá, los pacientes lo necesitan y nosotros tenemos el conocimiento, la experiencia y la motivación para hacer todo lo que podamos”, concluye Stefanie.

Referencias

[i] The research and development in the pharmaceutical industry, preparation OECD debate. Slide 21

[ii] MAIGNEN, F. et al. Comparing access to orphan medicinal products (OMPs) in the United Kingdom and other European countries.

 

Fuente: Edelman

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