Sandoz ha lanzado al mercado Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Sandoz® 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con película EFG.

Emtricitabina/tenofovir disoproxilo está indicado en la terapia antirretroviral combinada para el tratamiento de adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana VIH-1 y, en combinación con prácticas sexuales más seguras, para la profilaxis de preexposición para reducir el riesgo de infección por VIH-1 adquirida vía sexual en adultos con alto riesgo¹.

Su forma de administración es por vía oral. Su forma farmacéutica es de comprimidos recubiertos con película, de color azul, en forma de cápsula, de dimensiones 19 mm x 9 mm, marcado en una de las caras con “H” y en la otra con “E29”¹.

Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Sandoz® se comercializa en la presentación de 200 mg/245 mg 30 comprimidos recubiertos con película EFG; con el C.N.: 716032¹.

Con este lanzamiento, Sandoz refuerza su vademécum con otros productos antirretrovirales, como Abacavir/Lamivudina Sandoz^®, Efavirenz Sandoz^® o Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Sandoz^®

Referencias

[1] AEMPS Ficha Técnica Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Sandoz® comprimidos recubiertos con película EFG - https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/82517/FT_82517.html.pdf

Aclaraciones

* La información contenida está dirigida exclusivamente a profesional sanitario, por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

Fuente: Sandoz