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Datos de Fase III publicados en The Lancet muestran que siponimod, de Novartis, mejora significativamente los resultados en pacientes con EM secunda progresiva

El estudio EXPAND demuestra que siponimod (BAF312) oral es potencialmente la primera terapia que retrasa significativamente la progresión de la discapacidad habitual en pacientes con EM secundariamente progresiva (EMSP)
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Datos de Fase III publicados en The Lancet muestran que siponimod, de Novartis, mejora significativamente los resultados en pacientes con EM secunda progresiva

El estudio EXPAND demuestra que siponimod (BAF312) oral es potencialmente la primera terapia que retrasa significativamente la progresión de la discapacidad habitual en pacientes con EM secundariamente progresiva (EMSP)
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Datos de Fase III publicados en The Lancet muestran que siponimod, de Novartis, mejora significativamente los resultados en pacientes con EM secunda progresiva

El estudio EXPAND demuestra que siponimod (BAF312) oral es potencialmente la primera terapia que retrasa significativamente la progresión de la discapacidad habitual en pacientes con EM secundariamente progresiva (EMSP)
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