Última Información
- Principios Activos
- Alertas
- Problemas Suministro
- Actualización monografías Principios Activos
- Noticias
Datos de Fase III publicados en The Lancet muestran que siponimod, de Novartis, mejora significativamente los resultados en pacientes con EM secunda progresiva
El estudio EXPAND demuestra que siponimod (BAF312) oral es potencialmente la primera terapia que retrasa significativamente la progresión de la discapacidad habitual en pacientes con EM secundariamente progresiva (EMSP)
| Enlaces de Interés | |||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
Datos de Fase III publicados en The Lancet muestran que siponimod, de Novartis, mejora significativamente los resultados en pacientes con EM secunda progresiva
El estudio EXPAND demuestra que siponimod (BAF312) oral es potencialmente la primera terapia que retrasa significativamente la progresión de la discapacidad habitual en pacientes con EM secundariamente progresiva (EMSP)
Está usted viendo una versión reducida de este contenido que está destinado a profesionales sanitarios.
Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa. Para ello debe conectarse con su email y contraseñ o registrarse.
Datos de Fase III publicados en The Lancet muestran que siponimod, de Novartis, mejora significativamente los resultados en pacientes con EM secunda progresiva
El estudio EXPAND demuestra que siponimod (BAF312) oral es potencialmente la primera terapia que retrasa significativamente la progresión de la discapacidad habitual en pacientes con EM secundariamente progresiva (EMSP)
Está usted viendo una versión reducida de este contenido. Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa.
Sólo determinadas especialidades médicas pueden visualizar esta noticia.