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Pfizer presenta en el ESPID 2015 nuevos datos que confirman la efectividad de Prevenar 13®

VADEMECUM - 28/05/2015  PUBLICACIONES

XXXIII Reunión Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Pediátricas Infecciosas

Varios de los estudios presentados por Pfizer durante la XXXIII Reunión Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Infecciosas Pediátricas (ESPID, por sus siglas en inglés), celebrada en Leipzig (Alemania), confirman el impacto de Prevenar 13® (vacuna antineumocócica conjugada trecevalente) en la salud pública mundial gracias a la reducción de la enfermedad neumocócica causada por los trece serotipos contenidos en la vacuna, incluyendo los seis serotipos adicionales 1,3,5,6A,7F y 19A, que no estaban incluidos en la primera vacuna heptavalente (Prevenar).1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12

Entre otros, el serotipo 19A se asocia a altas tasas de morbilidad, mortalidad y resistencia a los antibióticos, lo que lo sitúa como una de las principales causas de enfermedad neumocócica grave en niños en todo el mundo.1,2 Además, tanto la población sana como los con que asocian patologías de base15 pueden ser portadores del serotipo 19A en la nasofaringe, convirtiéndose con ello en fuente de contagio y transmisión de la enfermedad.

“Alcanzar y mantener una cobertura elevada de vacunación con Prevenar 13®, la única vacuna que ha demostrado una efectividad consistente frente al serotipo 19A, resulta importante para ayudar a conseguir beneficios máximos y duraderos tanto a nivel individual como de toda la población en su conjunto, como ya se ha demostrado en numerosos países alrededor del mundo”1,2,7,9,10,11,12, ha señalado la doctora Cristina Méndez, Directora Médica del Área de Vacunas de Pfizer en España.

Los datos de los sistemas nacionales de vigilancia epidemiológica de los Estados Unidos e Israel presentados durante el simposio han mostrado una reducción del 93% y del 80%, respectivamente, en los casos de enfermedad neumocócica invasiva (ENI) causada por los cinco serotipos adicionales (1, 3, 5, 7F y 19A) en niños menores de cinco años gracias a Prevenar 13®.1,10

Las reducciones en el número de casos de enfermedad neumocócica causada por los serotipos contenidos en Prevenar13®  mostrados en la vida real han oscilado desde el 79% al 100% en población infantil en aquellos países con una elevada cobertura vacunal con Prevenar 13®, entre los que se incluye Reino Unido, Francia, Alemania, España (Madrid), Noruega, Dinamarca y Canadá.1,2,4,6,7,8,9,10,11,12 

Las reducciones en el número de casos de ENI causada por los serotipos vacunales también puede extenderse a los individuos no vacunados, incluyendo a los adultos mayores de 65 años, una población considerada como de alto riesgo para contraer enfermedades causadas por el neumococo. Los programas nacionales de vigilancia epidemiológica de casos de enfermedad neumocócica invasiva en adultos de Reino Unido y Estados Unidos han mostrado una reducción del 64%2 y 58%1, respectivamente, en la incidencia de ENI causada por los serotipos adicionales incluidos en Prevenar 13®, y una reducción del 57% en el total de los casos de ENI causada por los serotipos vacunales de Prevenar 13 en Israel.10

 

Acerca de Prevenar 13®

En diciembre de 2009 se aprobó por primera vez en Europa el uso de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente en lactantes y niños pequeños y, en febrero de 2010 en Estados Unidos. Ahora se encuentra aprobada en más de 120 países de todo el mundo y se incluye como parte del programa de inmunización nacional o regional en más de 60 países.

Prevenar 13® también está aprobada para su uso en adultos de 50 o más años de edad en más de 90 países y para su uso en niños y adolescentes de entre 6 y 17 años en Estados Unidos y la Unión Europea. Recientemente Prevenar 13® ha sido aprobada también en la Unión Europea para su uso en adultos de entre 18 y 49 años, haciendo de ella la única vacuna antineumocócica conjugada aprobada en Europa para la protección frente a la enfermedad neumocócica invasiva desde la infancia hasta la edad adulta.

 

Referencias:

1 Moore M, et al. Effect of use of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in children on invasive pneumococcal disease in children and adults in the USA: analysis of multisite, population-based surveillance. Lancet Infect Dis. 2015 Mar;15(3):301-9. doi: 10.1016/S1473-3099(14)71081-3.

2 Waight, et al. Effect of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine on invasive pneumococcal disease in England and Wales 4 years after its introduction: an observational cohort study. Lancet Infect Dis. 2015 May;15(5):535-43.

3 Simonsen L, et al. Effect of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine on admissions to hospital 2 years after its introduction in the USA: a time series analysis. Lancet. 2014. Published online March 10, 2014 http://dx.doi.org/10.1016/S2213-2600(14)70032-3.

4 Martinelli D, et al. Towards the 13-valent pneumococcal conjugate universal vaccination. Hum Vaccin Immunother. 2014;10:1-7.

5 Griffin MR, et al. Declines in pneumonia hospitalizations of children aged <2 years associated with the use of pneumococcal conjugate vaccines – Tennessee, 1998-2012. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2014;63(44):995-8.

6 Picazo, et al. By age group incidence of invasive pneumococcal disease after withdrawal of PCV13 from the pediatric universal vaccination calendar in Madrid. 9th International Symposium on Pneumococci and Pneumococcal Diseases, 2014, Hyderabad, India.

7 Harboe ZB, et al. Impact of 31-valent pneumococcal conjugate vaccination in invasive pneumococcal disease incidence and mortality. Clin Infect Dis. 2014;59(8):1066-73.

8 Demczuk WH, et al. Serotype distribution of invasive Streptococcus pneumoniae in Canada after the introduction of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine, 2010-2012. Can J Microbiol. 2013;59(12);778-88.

9 Steens A, et al. Prompt effect of replacing the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine with the 13-valent vaccine on the epidemiology of invasive pneumococcal disease in Norway. Vaccine. 2013;31(52):6232-8.

10 Ben-Shimol S, et al. Early impact of sequential introduction of 7-valent and 13-valent pneumococcal conjugate vaccine on PID in Israeli children <5 years: an active prospective nationwide surveillance. Vaccine. 2014;3252-59.

11 Lepoutre, et al. Impact of the pneumococcal conjugate vaccines on invasive pneumococcal disease in France, 2001-2012. Vaccine. 2015 Jan 3;33(2):359-66.

12 Weiss, et al. Impact of 10- and 13-valent pneumococcal conjugate vaccines on incidence of invasive pneumococcal disease in children aged under 16 years in Germany, 2009 to 2012. Euro Surveill. 2015;20(10):pii=21057.

13 Kyaw MH, Lynfield R, Schaffner W, et al. Effect of introduction of the pneumococcal conjugate vaccine on drug-resistant Streptococcus pneumoniae. N Engl J Med. 2006 Apr 6;354(14):1455-1463.

14 McIntosh D, Reinert R. Global prevailing and emerging pediatric pneumococcal serotypes. Expert Rev. Vaccines. 10(1), 109-129 (2011).

15  Van Hoek et al. Pneumococcal carriage in children and adults two years after introduction of the thirteen valent pneumococcal conjugate vaccine in England. Vaccine. 32 (2014) 4349-4355.

Fuente: Atrevia

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