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El comprimido en fase de investigación que combina empagliflozina y linagliptina demuestra una reducción prolongada de la glucemia
Así lo indica un ensayo clínico de fase III presentado en el 50º Congreso Anual de la EASD
La Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes presenta los resultados de un ensayo clínico de fase IIII de 52 semanas que demuestra la eficacia prolongada de un comprimido que combina *empagliflozina y linagliptina en adultos con diabetes tipo 2 (DM2) que ya se encontraban en tratamiento con metformina, así como en aquellos que no habían sido tratados con anterioridad. Los resultados del ensayo, presentados en el marco del quincuagésimo encuentro anual de la Asociación Europea para el Estudio la Diabetes (EASD), también confirman el perfil de seguridad del comprimido con la asociación. “Los resultados de este ensayo son alentadores. Dado que la diabetes de tipo 2 es una enfermedad compleja y progresiva, es posible que sean necesarios nuevos enfoques de tratamiento para el control de la glucemia y una asociación de empagliflozina y linagliptina en un solo comprimido puede suponer una importante opción de tratamiento para estos pacientes”, subraya el Profesor Hans-J. Woerle, vicepresidente y responsable de medicina del área terapéutica de metabolismo en Boehringer Ingelheim. En abril de este año, la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes anunció que la agencia de medicamentos estadounidense (FDA) había aceptado la solicitud de autorización de comercialización para el comprimido oral en fase de investigación que contiene la asociación de empagliflozina y linagliptina en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Si la FDA concede su autorización, esta combinación reunirá, por primera vez en un solo comprimido, los diferentes mecanismos de acción de un inhibidor del cotransportador 2 de la glucosa y del sodio (SGLT2) y de un inhibidor de la dipeptidildipeptidasa 4 (DPP-4). Acerca del ensayo
Tratamiento combinado de empagliflozina y linagliptina, complementario a una dosis estable de metformina
Tratamiento combinado de empagliflozina y linagliptina en pacientes sin tratamiento previo
Sobre empagliflozina* Empagliflozina, comercializada como Jardiance® en Europa y en Estados Unidos, se administra en un único comprimido al día por vía oral para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos, para mejorar el control glucémico. Está autorizada para ser utilizada cuando no se consigue un control suficiente de la glucemia únicamente con la alimentación y el ejercicio:
Empagliflozina no debe utilizarse en pacientes con diabetes tipo 1 ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabética (aumento de la concentración de cetonas en sangre o en orina). La SGLT2 es una proteína responsable de cerca del 90% de la reabsorción de la glucosa de vuelta al torrente sanguíneo. Empagliflozina reduce la capacidad de los riñones de reabsorber la glucosa hacia el torrente circulatorio dirigiendo la eliminación del exceso de glucosa hacia la orina. A diferencia de la mayor parte de las clases de tratamientos existentes para la diabetes tipo 2, los inhibidores de la SGLT2, como empagliflozina, trabajan independientemente de la funcionalidad de las células β y de la vía de la insulina. Acerca de linagliptina Linagliptina (comercializada en Europa como Trajenta® y en Estados Unidos como Tradjenta®), se administra en un único comprimido al día y se utiliza junto con una alimentación adecuada y ejercicio, para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes de tipo 2. Linagliptina no debe utilizarse en pacientes con diabetes tipo 1 ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabética (aumento de la concentración de cetonas en sangre o en orina).
Fuente: Hill + Knowlton Strategies |
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Así lo indica un ensayo clínico de fase III presentado en el 50º Congreso Anual de la EASD
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