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La Comisión Europea aprueba Jardiance® (empagliflozina) para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos
El inhibidor del SGLT2 es el tercer medicamento autorizado en Europa de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes
La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a Jardiance® (empagliflozina*), para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Empagliflozina que se comercializará con el nombre de Jardiance® es un inhibidor del cotransportador 2 de glucosa y sodio (SGLT2) y supone el tercer fármaco de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes. Empagliflozina* se ha autorizado en comprimidos de 10 mg y 25 mg por vía oral, una vez al día, para uso cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan el suficiente control glucémico. Está recomendada en:
Resultados del programa de ensayos “Con esta autorización, empagliflozina* se convierte en el tercer fármaco para la diabetes aprobado en Europa, fruto de la Alianza de Boehringer Ingelheim y Lilly para la diabetes”, subraya Enrique Conterno, presidente de Lilly Diabetes. “Estamos orgullosos de seguir con nuestro compromiso en apoyar las necesidades de tratamiento de las personas que conviven con la diabetes de tipo 2”. Sobre empagliflozina Empagliflozina reduce la capacidad de los riñones para reabsorber la glucosa hacia el torrente circulatorio, dirigiendo la eliminación de la glucosa hacia la orina. A diferencia de la mayor parte de las clases de tratamientos existentes para la diabetes tipo 2, los inhibidores de los SGLT2 como empagliflozina trabajan independientemente de la funcionalidad de las células β y de la vía de la insulina.
Fuente: Hill + Knowlton Strategies |
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